Olanzapine Glenmark Europe

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2022

Werkstoffen:

olanzapina

Beschikbaar vanaf:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psycholeptyki

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2009-12-03

Bijsluiter

                                90
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
_ _
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same jeśli u
pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane nie
wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark Europe i w jakim celu się go
stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
Europe
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark Europe
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark Europe
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Olanzapine Glenmark Europe zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark Europe
należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi ijest
stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizod
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 0,23 mg
aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
Żółte, okrągłe, tabletki ze ściętymi krawędziami, z cyfrą
„B” wytłoczoną po jednej stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten