Olanzapine Glenmark Europe

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-12-2022
SPC SPC (SPC)
20-12-2022
PAR PAR (PAR)
29-01-2010

active_ingredient:

olanzapina

MAH:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psycholeptyki

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

leaflet_short:

Revision: 14

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2009-12-03

PIL

                                90
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
_ _
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same jeśli u
pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane nie
wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark Europe i w jakim celu się go
stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
Europe
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark Europe
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark Europe
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Olanzapine Glenmark Europe zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark Europe
należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi ijest
stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizod
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 0,23 mg
aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
Żółte, okrągłe, tabletki ze ściętymi krawędziami, z cyfrą
„B” wytłoczoną po jednej stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 20-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2010
PIL PIL իսպաներեն 20-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 20-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2010
PIL PIL չեխերեն 20-12-2022
SPC SPC չեխերեն 20-12-2022
PAR PAR չեխերեն 29-01-2010
PIL PIL դանիերեն 20-12-2022
SPC SPC դանիերեն 20-12-2022
PAR PAR դանիերեն 29-01-2010
PIL PIL գերմաներեն 20-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 20-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2010
PIL PIL էստոներեն 20-12-2022
SPC SPC էստոներեն 20-12-2022
PAR PAR էստոներեն 29-01-2010
PIL PIL հունարեն 20-12-2022
SPC SPC հունարեն 20-12-2022
PAR PAR հունարեն 29-01-2010
PIL PIL անգլերեն 20-12-2022
SPC SPC անգլերեն 20-12-2022
PAR PAR անգլերեն 29-01-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 20-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 20-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2010
PIL PIL իտալերեն 20-12-2022
SPC SPC իտալերեն 20-12-2022
PAR PAR իտալերեն 29-01-2010
PIL PIL լատվիերեն 20-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 20-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2010
PIL PIL լիտվերեն 20-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 20-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2010
PIL PIL հունգարերեն 20-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 20-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2010
PIL PIL մալթերեն 20-12-2022
SPC SPC մալթերեն 20-12-2022
PAR PAR մալթերեն 29-01-2010
PIL PIL հոլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 20-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 20-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 20-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2010
PIL PIL ռումիներեն 20-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 20-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2010
PIL PIL սլովակերեն 20-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 20-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2010
PIL PIL սլովեներեն 20-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 20-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2010
PIL PIL ֆիններեն 20-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 20-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2010
PIL PIL շվեդերեն 20-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 20-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 20-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 20-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 20-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 20-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 20-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 20-12-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-01-2010