Olanzapine Glenmark Europe

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-01-2010

Virkt innihaldsefni:

olanzapina

Fáanlegur frá:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

Psycholeptyki

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2009-12-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                90
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
_ _
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same jeśli u
pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane nie
wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark Europe i w jakim celu się go
stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
Europe
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark Europe
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark Europe
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Olanzapine Glenmark Europe zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark Europe
należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi ijest
stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizod
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 0,23 mg
aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
Żółte, okrągłe, tabletki ze ściętymi krawędziami, z cyfrą
„B” wytłoczoną po jednej stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-01-2010
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-01-2010

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru