Nobilis IB Primo QX

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2021

Werkstoffen:

gyvas paukščių infekcinis bronchito virusas, D388 padermė

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapeutische categorie:

Vištiena

Therapeutisch gebied:

Live viral vaccines, Domestic fowl

therapeutische indicaties:

Veikiant viščiukų aktyvią imunizaciją, siekiant sumažinti infekcinio bronchito viruso QX tipo variantus sukeliančių paukščių infekcinio bronchito kvėpavimo požymius.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2014-09-04

Bijsluiter

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR
ŠNERVĘ RUOŠTI VIŠTOMS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR ŠNERVĘ
RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 %
kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai gali pasireikšti nežymi trumpalaikė kvėpavimo sistemos
reakcija (įskaitant eksudatus iš
nosies), kuri gali tęstis mažiausiai 10 d. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 % kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcinos virusas gali plisti paukščiams liečiantis mažiausiai 20
d. po vakcinavimo, todėl reikia
tinkamai pasirūpinti, kad vakcinuoti viščiukai būtų atskirti nuo
nevakcinuotų. Norint išvengti išplitimo
tarp laukinių gyvūnų, reikėtų imtis atsargumo priemonių. Po
kiekvienos vakcinacijos būtina valyti ir
dezinfekuoti patalpas.
3
Šią vakciną reikia naudoti tik tada, jei nustatyta, kad į QX
panašaus IBV varianto padermė yra
epidemiologiškai svarbi. Svarbu vengti naudoti IB D388 vakcinos
virusą patalpose, kur nėra nustatyta
laukinio tipo padermė. IB D388 vakciną reikia naudoti tik
inkubatoriuose esantiems vienadieniams
arba vyresniems viščiukams, jei įdiegt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten