Nobilis IB Primo QX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

gyvas paukščių infekcinis bronchito virusas, D388 padermė

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD07

INN (الاسم الدولي):

avian infectious bronchitis virus strain D388

المجموعة العلاجية:

Vištiena

المجال العلاجي:

Live viral vaccines, Domestic fowl

الخصائص العلاجية:

Veikiant viščiukų aktyvią imunizaciją, siekiant sumažinti infekcinio bronchito viruso QX tipo variantus sukeliančių paukščių infekcinio bronchito kvėpavimo požymius.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2014-09-04

نشرة المعلومات

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR
ŠNERVĘ RUOŠTI VIŠTOMS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR ŠNERVĘ
RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 %
kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai gali pasireikšti nežymi trumpalaikė kvėpavimo sistemos
reakcija (įskaitant eksudatus iš
nosies), kuri gali tęstis mažiausiai 10 d. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 % kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcinos virusas gali plisti paukščiams liečiantis mažiausiai 20
d. po vakcinavimo, todėl reikia
tinkamai pasirūpinti, kad vakcinuoti viščiukai būtų atskirti nuo
nevakcinuotų. Norint išvengti išplitimo
tarp laukinių gyvūnų, reikėtų imtis atsargumo priemonių. Po
kiekvienos vakcinacijos būtina valyti ir
dezinfekuoti patalpas.
3
Šią vakciną reikia naudoti tik tada, jei nustatyta, kad į QX
panašaus IBV varianto padermė yra
epidemiologiškai svarbi. Svarbu vengti naudoti IB D388 vakcinos
virusą patalpose, kur nėra nustatyta
laukinio tipo padermė. IB D388 vakciną reikia naudoti tik
inkubatoriuose esantiems vienadieniams
arba vyresniems viščiukams, jei įdiegt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2021

عرض محفوظات المستندات