Nobilis IB Primo QX

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2021

Bahan aktif:

gyvas paukščių infekcinis bronchito virusas, D388 padermė

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD07

INN (Nama Internasional):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Kelompok Terapi:

Vištiena

Area terapi:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikasi Terapi:

Veikiant viščiukų aktyvią imunizaciją, siekiant sumažinti infekcinio bronchito viruso QX tipo variantus sukeliančių paukščių infekcinio bronchito kvėpavimo požymius.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2014-09-04

Selebaran informasi

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR
ŠNERVĘ RUOŠTI VIŠTOMS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR ŠNERVĘ
RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 %
kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai gali pasireikšti nežymi trumpalaikė kvėpavimo sistemos
reakcija (įskaitant eksudatus iš
nosies), kuri gali tęstis mažiausiai 10 d. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 % kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcinos virusas gali plisti paukščiams liečiantis mažiausiai 20
d. po vakcinavimo, todėl reikia
tinkamai pasirūpinti, kad vakcinuoti viščiukai būtų atskirti nuo
nevakcinuotų. Norint išvengti išplitimo
tarp laukinių gyvūnų, reikėtų imtis atsargumo priemonių. Po
kiekvienos vakcinacijos būtina valyti ir
dezinfekuoti patalpas.
3
Šią vakciną reikia naudoti tik tada, jei nustatyta, kad į QX
panašaus IBV varianto padermė yra
epidemiologiškai svarbi. Svarbu vengti naudoti IB D388 vakcinos
virusą patalpose, kur nėra nustatyta
laukinio tipo padermė. IB D388 vakciną reikia naudoti tik
inkubatoriuose esantiems vienadieniams
arba vyresniems viščiukams, jei įdiegt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2021