Nobilis IB Primo QX

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-01-2021

Toimeaine:

gyvas paukščių infekcinis bronchito virusas, D388 padermė

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI01AD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutiline rühm:

Vištiena

Terapeutiline ala:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Näidustused:

Veikiant viščiukų aktyvią imunizaciją, siekiant sumažinti infekcinio bronchito viruso QX tipo variantus sukeliančių paukščių infekcinio bronchito kvėpavimo požymius.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2014-09-04

Infovoldik

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR
ŠNERVĘ RUOŠTI VIŠTOMS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR ŠNERVĘ
RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 %
kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai gali pasireikšti nežymi trumpalaikė kvėpavimo sistemos
reakcija (įskaitant eksudatus iš
nosies), kuri gali tęstis mažiausiai 10 d. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 % kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcinos virusas gali plisti paukščiams liečiantis mažiausiai 20
d. po vakcinavimo, todėl reikia
tinkamai pasirūpinti, kad vakcinuoti viščiukai būtų atskirti nuo
nevakcinuotų. Norint išvengti išplitimo
tarp laukinių gyvūnų, reikėtų imtis atsargumo priemonių. Po
kiekvienos vakcinacijos būtina valyti ir
dezinfekuoti patalpas.
3
Šią vakciną reikia naudoti tik tada, jei nustatyta, kad į QX
panašaus IBV varianto padermė yra
epidemiologiškai svarbi. Svarbu vengti naudoti IB D388 vakcinos
virusą patalpose, kur nėra nustatyta
laukinio tipo padermė. IB D388 vakciną reikia naudoti tik
inkubatoriuose esantiems vienadieniams
arba vyresniems viščiukams, jei įdiegt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu