Myozyme

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-01-2024

Werkstoffen:

alglukosidaasi alfa

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

A16AB07

INN (Algemene Internationale Benaming):

alglucosidase alfa

Therapeutische categorie:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Therapeutisch gebied:

Glykogeenin varastointitaudin tyyppi II

therapeutische indicaties:

Myozyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymi-korvaushoito (ERT) potilailla, joilla vahvisti diagnoosin Pompen tauti (acid-α-glucosidase puutos). Potilailla, joilla on myöhään ilmenevää Pompen tautia todisteet tehoa on rajoitettu.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2006-03-28

Bijsluiter

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MYOZYME 50 MG
INFUUSIOKUIVA-AINE KONSENTRAATTILIUOSTA VARTEN
alglukosidaasi alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Myozyme on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Myozyme-valmistetta
3.
Miten Myozyme-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Myozyme-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYOZYME ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Myozyme on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon
aikuisille sekä kaiken ikäisille lapsille
ja nuorille, joilla on todettu Pompen tauti.
Pompen tautia sairastavien henkilöiden alfa-glukosidaasi-nimisen
entsyymin taso on matala. Entsyymi
auttaa elimistöä säätämään glykogeenin määrää (glykogeeni
on hiilihydraatti). Glykogeeni antaa
keholle energiaa, mutta Pompen taudissa glykogeenin määrä saattaa
nousta liian suureksi.
Myozyme sisältää keinotekoista entsyymiä, jonka nimi on
alglukosidaasi alfa. Tällä entsyymillä
voidaan korvata luonnollinen entsyymi, joka Pompen tautia
sairastavilta henkilöiltä puuttuu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYOZYME-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA MYOZYME-VALMISTETTA
Jos sinulla on esiintynyt henkeä uhkaavia allergisia (yliherkkyys-)
reaktioita alglukosidaasi alfaa
kohtaan tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6) ja lääkkeen uudelleenanto ei
onnistunut. Henkeä uhkaavien allergisten reaktioiden oire
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Myozyme 50 mg infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg alglukosidaasi alfaa.
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg/ml
alglukosidaasi alfaa*. Laimentamisen jälkeen
lääkeainepitoisuus on 0,5 mg/ml:n ja 4 mg/ml:n välillä.
*Ihmisen

-glukosidaasi, jota valmistetaan kiinankääpiöhamstereiden
munasarjasoluissa käyttämällä
yhdistelmä-DNA-tekniikkaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Myozyme
on
tarkoitettu
pitkäaikaiseen
entsyymikorvaushoitoon
potilaille,
joilla
on
diagnosoitu
Pompen tauti (

-glukosidaasin puute).
Myozyme on tarkoitettu aikuisille ja kaikenikäisille pediatrisille
potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Myozyme-hoito tulee antaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta Pompen tautia tai muita
perinnöllisiä metabolisia tai neuromuskulaarisia tauteja
sairastavien potilaiden hoidosta.
Annostus
Alglukosidaasi alfan suositusannos on 20 mg painokiloa kohti ja se
annetaan 2 viikon välein.
Potilaiden hoitovastetta on arvioitava säännöllisesti. Arvion on
perustuttava sairauden kaikkiin
kliinisiin manifestaatioihin.
_Pediatriset ja iäkkäät potilaat_
Ei ole viitteitä siitä, että tarvittaisiin erityisiä varotoimia
annettaessa Myozyme-valmistetta
kaikenikäisille pediatrisille tai iäkkäille potilaille
_Potilaat, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Myozyme-valmisteen tehoa ja turvallisuutta potilaille, joilla on
maksan tai munuaisten toimintahäiriö,
ei ole tutkittu eikä näille potilaille voida antaa erityisiä
annossuosituksia.
Antotapa
Myozyme on annettava infuusiona laskimoon.
3
Infuusionopeutta lisätään vaiheittain. Suositus on, että infuusio
aloitetaan annoksella 1 mg/kg/h.
Nopeutta lisätään vähitellen suurentamalla infuusionopeutta 2
mg:l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten