Myozyme

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

alglukosidaasi alfa

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

A16AB07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alglucosidase alfa

Farmakoterapinė grupė:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Gydymo sritis:

Glykogeenin varastointitaudin tyyppi II

Terapinės indikacijos:

Myozyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymi-korvaushoito (ERT) potilailla, joilla vahvisti diagnoosin Pompen tauti (acid-α-glucosidase puutos). Potilailla, joilla on myöhään ilmenevää Pompen tautia todisteet tehoa on rajoitettu.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2006-03-28

Pakuotės lapelis

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MYOZYME 50 MG
INFUUSIOKUIVA-AINE KONSENTRAATTILIUOSTA VARTEN
alglukosidaasi alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Myozyme on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Myozyme-valmistetta
3.
Miten Myozyme-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Myozyme-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYOZYME ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Myozyme on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon
aikuisille sekä kaiken ikäisille lapsille
ja nuorille, joilla on todettu Pompen tauti.
Pompen tautia sairastavien henkilöiden alfa-glukosidaasi-nimisen
entsyymin taso on matala. Entsyymi
auttaa elimistöä säätämään glykogeenin määrää (glykogeeni
on hiilihydraatti). Glykogeeni antaa
keholle energiaa, mutta Pompen taudissa glykogeenin määrä saattaa
nousta liian suureksi.
Myozyme sisältää keinotekoista entsyymiä, jonka nimi on
alglukosidaasi alfa. Tällä entsyymillä
voidaan korvata luonnollinen entsyymi, joka Pompen tautia
sairastavilta henkilöiltä puuttuu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYOZYME-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA MYOZYME-VALMISTETTA
Jos sinulla on esiintynyt henkeä uhkaavia allergisia (yliherkkyys-)
reaktioita alglukosidaasi alfaa
kohtaan tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6) ja lääkkeen uudelleenanto ei
onnistunut. Henkeä uhkaavien allergisten reaktioiden oire
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Myozyme 50 mg infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg alglukosidaasi alfaa.
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg/ml
alglukosidaasi alfaa*. Laimentamisen jälkeen
lääkeainepitoisuus on 0,5 mg/ml:n ja 4 mg/ml:n välillä.
*Ihmisen

-glukosidaasi, jota valmistetaan kiinankääpiöhamstereiden
munasarjasoluissa käyttämällä
yhdistelmä-DNA-tekniikkaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Myozyme
on
tarkoitettu
pitkäaikaiseen
entsyymikorvaushoitoon
potilaille,
joilla
on
diagnosoitu
Pompen tauti (

-glukosidaasin puute).
Myozyme on tarkoitettu aikuisille ja kaikenikäisille pediatrisille
potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Myozyme-hoito tulee antaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta Pompen tautia tai muita
perinnöllisiä metabolisia tai neuromuskulaarisia tauteja
sairastavien potilaiden hoidosta.
Annostus
Alglukosidaasi alfan suositusannos on 20 mg painokiloa kohti ja se
annetaan 2 viikon välein.
Potilaiden hoitovastetta on arvioitava säännöllisesti. Arvion on
perustuttava sairauden kaikkiin
kliinisiin manifestaatioihin.
_Pediatriset ja iäkkäät potilaat_
Ei ole viitteitä siitä, että tarvittaisiin erityisiä varotoimia
annettaessa Myozyme-valmistetta
kaikenikäisille pediatrisille tai iäkkäille potilaille
_Potilaat, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Myozyme-valmisteen tehoa ja turvallisuutta potilaille, joilla on
maksan tai munuaisten toimintahäiriö,
ei ole tutkittu eikä näille potilaille voida antaa erityisiä
annossuosituksia.
Antotapa
Myozyme on annettava infuusiona laskimoon.
3
Infuusionopeutta lisätään vaiheittain. Suositus on, että infuusio
aloitetaan annoksella 1 mg/kg/h.
Nopeutta lisätään vähitellen suurentamalla infuusionopeutta 2
mg:l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją