Myozyme

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

alglukosidaasi alfa

Verfügbar ab:

Sanofi B.V.

ATC-Code:

A16AB07

INN (Internationale Bezeichnung):

alglucosidase alfa

Therapiegruppe:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Therapiebereich:

Glykogeenin varastointitaudin tyyppi II

Anwendungsgebiete:

Myozyme on tarkoitettu pitkän aikavälin entsyymi-korvaushoito (ERT) potilailla, joilla vahvisti diagnoosin Pompen tauti (acid-α-glucosidase puutos). Potilailla, joilla on myöhään ilmenevää Pompen tautia todisteet tehoa on rajoitettu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2006-03-28

Gebrauchsinformation

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MYOZYME 50 MG
INFUUSIOKUIVA-AINE KONSENTRAATTILIUOSTA VARTEN
alglukosidaasi alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Myozyme on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Myozyme-valmistetta
3.
Miten Myozyme-valmistetta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Myozyme-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYOZYME ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Myozyme on tarkoitettu pitkäaikaiseen entsyymikorvaushoitoon
aikuisille sekä kaiken ikäisille lapsille
ja nuorille, joilla on todettu Pompen tauti.
Pompen tautia sairastavien henkilöiden alfa-glukosidaasi-nimisen
entsyymin taso on matala. Entsyymi
auttaa elimistöä säätämään glykogeenin määrää (glykogeeni
on hiilihydraatti). Glykogeeni antaa
keholle energiaa, mutta Pompen taudissa glykogeenin määrä saattaa
nousta liian suureksi.
Myozyme sisältää keinotekoista entsyymiä, jonka nimi on
alglukosidaasi alfa. Tällä entsyymillä
voidaan korvata luonnollinen entsyymi, joka Pompen tautia
sairastavilta henkilöiltä puuttuu.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYOZYME-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA MYOZYME-VALMISTETTA
Jos sinulla on esiintynyt henkeä uhkaavia allergisia (yliherkkyys-)
reaktioita alglukosidaasi alfaa
kohtaan tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6) ja lääkkeen uudelleenanto ei
onnistunut. Henkeä uhkaavien allergisten reaktioiden oire
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Myozyme 50 mg infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 50 mg alglukosidaasi alfaa.
Kuiva-aineen liuottamisen jälkeen liuos sisältää 5 mg/ml
alglukosidaasi alfaa*. Laimentamisen jälkeen
lääkeainepitoisuus on 0,5 mg/ml:n ja 4 mg/ml:n välillä.
*Ihmisen

-glukosidaasi, jota valmistetaan kiinankääpiöhamstereiden
munasarjasoluissa käyttämällä
yhdistelmä-DNA-tekniikkaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten.
Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Myozyme
on
tarkoitettu
pitkäaikaiseen
entsyymikorvaushoitoon
potilaille,
joilla
on
diagnosoitu
Pompen tauti (

-glukosidaasin puute).
Myozyme on tarkoitettu aikuisille ja kaikenikäisille pediatrisille
potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Myozyme-hoito tulee antaa sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta Pompen tautia tai muita
perinnöllisiä metabolisia tai neuromuskulaarisia tauteja
sairastavien potilaiden hoidosta.
Annostus
Alglukosidaasi alfan suositusannos on 20 mg painokiloa kohti ja se
annetaan 2 viikon välein.
Potilaiden hoitovastetta on arvioitava säännöllisesti. Arvion on
perustuttava sairauden kaikkiin
kliinisiin manifestaatioihin.
_Pediatriset ja iäkkäät potilaat_
Ei ole viitteitä siitä, että tarvittaisiin erityisiä varotoimia
annettaessa Myozyme-valmistetta
kaikenikäisille pediatrisille tai iäkkäille potilaille
_Potilaat, joilla on munuaisten ja maksan vajaatoiminta _
Myozyme-valmisteen tehoa ja turvallisuutta potilaille, joilla on
maksan tai munuaisten toimintahäiriö,
ei ole tutkittu eikä näille potilaille voida antaa erityisiä
annossuosituksia.
Antotapa
Myozyme on annettava infuusiona laskimoon.
3
Infuusionopeutta lisätään vaiheittain. Suositus on, että infuusio
aloitetaan annoksella 1 mg/kg/h.
Nopeutta lisätään vähitellen suurentamalla infuusionopeutta 2
mg:l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-01-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen