MYLAN-PREGABALIN Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2017

Werkstoffen:

Prégabaline

Beschikbaar vanaf:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-code:

N02BF02

INN (Algemene Internationale Benaming):

PREGABALIN

Dosering:

25MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Prégabaline 25MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

60/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2018-07-12

Productkenmerken

                                Page 1 de 71
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-PREGABALIN
PRÉGABALINE EN CAPSULES
CAPSULES DOSÉES À 25 MG, 50 MG, 75 MG, 150 MG, 225 MG, 300 MG
ANALGÉSIQUE
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON, M8Z 2S6
Canada
Numéro de contrôle : 202862
Date de révision :
Le 01 mars 2017
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
36
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 38
SURDOSAGE...........................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...................................................... 42
STABILITÉ ET
CONSERVATION.........................................................................................
46
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................... 46
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
47
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
47
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
48
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-03-2017

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