Mixtard

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-01-2024

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human (rDNA)

Therapeutische categorie:

Drogi użati fid-dijabete

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                53
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIXTARD 30 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU MIXTARD U GЋALXIEX JINTUŻA
Mixtard hu insulina umana li għandu effett kemm li jaħdem malajr kif
ukoll li jibqa’ jaħdem fit-tul.
Mixtard jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek. Il-kura b’Mixtard tgħin biex
tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Mixtard se jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar 30
minuta wara li tinjettah u l-effett
idum għal madwar 24 siegħa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA MIXTARD
TUŻAX MIXTARD
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qiegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell
baxx ta’ zokkor fid-demm), ara_ _a)
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta kontra t-tbagħbis. Jekk mhuwiex f’kundizzjoni
perfetta met
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mixtard 30 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Mixtard 30 InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Mixtard 30 FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Mixtard 30 f’kunjett (40 unità intern
azzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 1.4 mg).
Mixtard 30 f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana li
tinħall*/insulina isophane (NPH) umana*
f’proporzjon ta’ 30/70 (ekwivalenti għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'_Saccharomyces cerevisiae_ permezz
tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Mixtard 30 fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Mixtard 30 huwa
essenzjalment ‘bla sodium’.
Għal-lista
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten