Mixtard

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-01-2024

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                53
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIXTARD 30 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU MIXTARD U GЋALXIEX JINTUŻA
Mixtard hu insulina umana li għandu effett kemm li jaħdem malajr kif
ukoll li jibqa’ jaħdem fit-tul.
Mixtard jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek. Il-kura b’Mixtard tgħin biex
tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Mixtard se jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar 30
minuta wara li tinjettah u l-effett
idum għal madwar 24 siegħa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA MIXTARD
TUŻAX MIXTARD
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qiegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell
baxx ta’ zokkor fid-demm), ara_ _a)
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta kontra t-tbagħbis. Jekk mhuwiex f’kundizzjoni
perfetta met
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mixtard 30 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Mixtard 30 InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Mixtard 30 FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Mixtard 30 f’kunjett (40 unità intern
azzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 1.4 mg).
Mixtard 30 f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana li
tinħall*/insulina isophane (NPH) umana*
f’proporzjon ta’ 30/70 (ekwivalenti għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'_Saccharomyces cerevisiae_ permezz
tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Mixtard 30 fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Mixtard 30 huwa
essenzjalment ‘bla sodium’.
Għal-lista
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik