Mixtard

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Drogi użati fid-dijabete

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                53
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIXTARD 30 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU MIXTARD U GЋALXIEX JINTUŻA
Mixtard hu insulina umana li għandu effett kemm li jaħdem malajr kif
ukoll li jibqa’ jaħdem fit-tul.
Mixtard jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek. Il-kura b’Mixtard tgħin biex
tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Mixtard se jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar 30
minuta wara li tinjettah u l-effett
idum għal madwar 24 siegħa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA MIXTARD
TUŻAX MIXTARD
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qiegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell
baxx ta’ zokkor fid-demm), ara_ _a)
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta kontra t-tbagħbis. Jekk mhuwiex f’kundizzjoni
perfetta met
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mixtard 30 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Mixtard 30 InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Mixtard 30 FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Mixtard 30 f’kunjett (40 unità intern
azzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 1.4 mg).
Mixtard 30 f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana li
tinħall*/insulina isophane (NPH) umana*
f’proporzjon ta’ 30/70 (ekwivalenti għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'_Saccharomyces cerevisiae_ permezz
tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Mixtard 30 fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Mixtard 30 huwa
essenzjalment ‘bla sodium’.
Għal-lista
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją