Mixtard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-09-2014

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Drogi użati fid-dijabete

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                53
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MIXTARD 30 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU MIXTARD U GЋALXIEX JINTUŻA
Mixtard hu insulina umana li għandu effett kemm li jaħdem malajr kif
ukoll li jibqa’ jaħdem fit-tul.
Mixtard jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek. Il-kura b’Mixtard tgħin biex
tippreveni kumplikazzjonijiet mid-
dijabete tiegħek.
Mixtard se jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar 30
minuta wara li tinjettah u l-effett
idum għal madwar 24 siegħa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA MIXTARD
TUŻAX MIXTARD
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qiegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell
baxx ta’ zokkor fid-demm), ara_ _a)
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protettiv tal-plastik
magħmul apposta kontra t-tbagħbis. Jekk mhuwiex f’kundizzjoni
perfetta met
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mixtard 30 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Mixtard 30 Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Mixtard 30 InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Mixtard 30 FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Mixtard 30 f’kunjett (40 unità intern
azzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 1.4 mg).
Mixtard 30 f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina umana li tinħall*/insulina isophane
(NPH) umana* f’proporzjon ta’ 30/70
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina umana li
tinħall*/insulina isophane (NPH) umana*
f’proporzjon ta’ 30/70 (ekwivalenti għal 3.5 mg).
*L-insulina umana hija magħmula f'_Saccharomyces cerevisiae_ permezz
tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Mixtard 30 fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Mixtard 30 huwa
essenzjalment ‘bla sodium’.
Għal-lista
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 24-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 24-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen