LORAZEPAM INJECTION USP Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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22-08-2019

Werkstoffen:

Lorazépam

Beschikbaar vanaf:

PFIZER CANADA ULC

ATC-code:

N05BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

LORAZEPAM

Dosering:

4MG

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Lorazépam 4MG

Toedieningsweg:

Intramusculaire

Eenheden in pakket:

1ML

Prescription-type:

Ciblés (LRCDAS IV)

Therapeutisch gebied:

BENZODIAZEPINES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731004; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2017-09-07

Productkenmerken

                                _Monographie de Lorazépam injectable USP_
_Page 1 de 32_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT LORAZÉPAM INJECTABLE USP
(lorazépam)
Solution stérile
4 mg/mL
Anxiolytique – Sédatif
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 230606
Date de révision :
22 août 2019
_Monographie de Lorazépam injectable USP_
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
ACTION
..........................................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE........................................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................4
MISES EN
GARDE.........................................................................................................................5
PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................10
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................11
SURDOSAGE................................................................................................................................13
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION.......................................................................14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...............................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................................18
TOXICOLOGIE
......................
                                
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