LORAZEPAM INJECTION USP Solution
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
22-08-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Lorazépam
Διαθέσιμο από:
PFIZER CANADA ULC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N05BA06
INN (Διεθνής Όνομα):
LORAZEPAM
Δοσολογία:
4MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Solution
Σύνθεση:
Lorazépam 4MG
Οδός χορήγησης:
Intramusculaire
Μονάδες σε πακέτο:
1ML
Τρόπος διάθεσης:
Ciblés (LRCDAS IV)
Θεραπευτική περιοχή:
BENZODIAZEPINES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731004; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2017-09-07
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Monographie de Lorazépam injectable USP_
_Page 1 de 32_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT LORAZÉPAM INJECTABLE USP
(lorazépam)
Solution stérile
4 mg/mL
Anxiolytique – Sédatif
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 230606
Date de révision :
22 août 2019
_Monographie de Lorazépam injectable USP_
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
ACTION
..........................................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE........................................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................4
MISES EN
GARDE.........................................................................................................................5
PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................10
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................11
SURDOSAGE................................................................................................................................13
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION.......................................................................14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...............................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................................18
TOXICOLOGIE
......................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
