LORAZEPAM INJECTION USP Solution
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
22-08-2019
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Lorazépam
Disponible depuis:
PFIZER CANADA ULC
Code ATC:
N05BA06
DCI (Dénomination commune internationale):
LORAZEPAM
Dosage:
4MG
forme pharmaceutique:
Solution
Composition:
Lorazépam 4MG
Mode d'administration:
Intramusculaire
Unités en paquet:
1ML
Type d'ordonnance:
Ciblés (LRCDAS IV)
Domaine thérapeutique:
BENZODIAZEPINES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731004; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2017-09-07
Résumé des caractéristiques du produit
_Monographie de Lorazépam injectable USP_
_Page 1 de 32_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT LORAZÉPAM INJECTABLE USP
(lorazépam)
Solution stérile
4 mg/mL
Anxiolytique – Sédatif
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 230606
Date de révision :
22 août 2019
_Monographie de Lorazépam injectable USP_
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
ACTION
..........................................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE........................................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................4
MISES EN
GARDE.........................................................................................................................5
PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................10
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................11
SURDOSAGE................................................................................................................................13
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION.......................................................................14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...............................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................................18
TOXICOLOGIE
......................
Lire le document complet
