LORAZEPAM INJECTION USP Solution
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
22-08-2019
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Ingredjent attiv:
Lorazépam
Disponibbli minn:
PFIZER CANADA ULC
Kodiċi ATC:
N05BA06
INN (Isem Internazzjonali):
LORAZEPAM
Dożaġġ:
4MG
Għamla farmaċewtika:
Solution
Kompożizzjoni:
Lorazépam 4MG
Rotta amministrattiva:
Intramusculaire
Unitajiet fil-pakkett:
1ML
Tip ta 'preskrizzjoni:
Ciblés (LRCDAS IV)
Żona terapewtika:
BENZODIAZEPINES
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731004; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2017-09-07
Karatteristiċi tal-prodott
_Monographie de Lorazépam injectable USP_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT LORAZÉPAM INJECTABLE USP
(lorazépam)
Solution stérile
4 mg/mL
Anxiolytique – Sédatif
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 230606
Date de révision :
22 août 2019
_Monographie de Lorazépam injectable USP_
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TABLE DES MATIÈRES
ACTION
..........................................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE........................................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................4
MISES EN
GARDE.........................................................................................................................5
PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................10
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................11
SURDOSAGE................................................................................................................................13
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION.......................................................................14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...............................................16
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................................18
TOXICOLOGIE
......................
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