Librela

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-02-2022

Werkstoffen:

bedinvetmab

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium

ATC-code:

QN02B

INN (Algemene Internationale Benaming):

bedinvetmab

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Smärtstillande medel

therapeutische indicaties:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2020-11-10

Bijsluiter

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
LIBRELA 5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
LIBRELA 10 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
LIBRELA 15 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
LIBRELA 20 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
LIBRELA 30 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Librela 5 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 10 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 15 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 20 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 30 mg injektionsvätska, lösning för hund
bedinvetmab
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
En injektionsflaska (à 1 ml) innehåller 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
eller 30 mg bedinvetmab*
* Bedinvetmab är en monoklonal hundantikropp som uttrycks med
rekombinant teknik i
äggstocksceller från kinesisk hamster (CHO-celler).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅD(EN)
För lindring av smärta associerad med osteoartrit hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar under 12 månader.
Använd inte till djur som ska användas vid avel.
Använd inte till dräktiga eller lakterande djur.
18
6.
BIVERKNINGAR
Lindriga reaktioner på injektionsstället (t.ex. svullnad och värme)
observeras i mindre vanliga fall.
Överkänslighetsreaktioner har rapporterats i mycket sällsynta fall.
I händelse av
överkänslighetsreaktioner bör lämplig symtomatisk behandling ges.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Librela 5 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 10 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 15 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 20 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 30 mg injektionsvätska, lösning för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En injektionsflaska (à 1 ml) innehåller:
bedinvetmab*:
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
* monoklonal hundantikropp som uttrycks med rekombinant teknik i
äggstocksceller från kinesisk
hamster (CHO-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av smärta associerad med osteoartrit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar under 12 månader.
Använd inte till djur som ska användas vid avel.
Använd inte till dräktiga eller lakterande djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Denna produkt kan orsaka övergående eller kvarstående
anti-läkemedelsantikroppar. Utveckling av
sådana antikroppar är mindre vanlig och har eventuellt ingen effekt
eller leder till en minskning av
effekten hos djur som tidigare svarat på behandlingen.
3
Om inget eller begränsat svar observeras inom en månad efter den
första dosen, kan en andra dos en
månad efter den första dosen ge ett förbättrat svar. Om djuret
inte visar ett bättre svar efter den andra
dosen, ska veterinären överväga alternativa behandlingsåtgärder.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaxi, kan förekomma vid
oavsiktlig självinje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-05-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten