Librela

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2021

Bahan aktif:

bedinvetmab

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium

Kod ATC:

QN02B

INN (Nama Antarabangsa):

bedinvetmab

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Smärtstillande medel

Tanda-tanda terapeutik:

For the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2020-11-10

Risalah maklumat

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
LIBRELA 5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
LIBRELA 10 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
LIBRELA 15 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
LIBRELA 20 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
LIBRELA 30 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Librela 5 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 10 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 15 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 20 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 30 mg injektionsvätska, lösning för hund
bedinvetmab
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
En injektionsflaska (à 1 ml) innehåller 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
eller 30 mg bedinvetmab*
* Bedinvetmab är en monoklonal hundantikropp som uttrycks med
rekombinant teknik i
äggstocksceller från kinesisk hamster (CHO-celler).
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅD(EN)
För lindring av smärta associerad med osteoartrit hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar under 12 månader.
Använd inte till djur som ska användas vid avel.
Använd inte till dräktiga eller lakterande djur.
18
6.
BIVERKNINGAR
Lindriga reaktioner på injektionsstället (t.ex. svullnad och värme)
observeras i mindre vanliga fall.
Överkänslighetsreaktioner har rapporterats i mycket sällsynta fall.
I händelse av
överkänslighetsreaktioner bör lämplig symtomatisk behandling ges.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Librela 5 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 10 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 15 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 20 mg injektionsvätska, lösning för hund
Librela 30 mg injektionsvätska, lösning för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
En injektionsflaska (à 1 ml) innehåller:
bedinvetmab*:
5 mg
10 mg
15 mg
20 mg
30 mg
* monoklonal hundantikropp som uttrycks med rekombinant teknik i
äggstocksceller från kinesisk
hamster (CHO-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar till lätt opaliserande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av smärta associerad med osteoartrit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar under 12 månader.
Använd inte till djur som ska användas vid avel.
Använd inte till dräktiga eller lakterande djur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Denna produkt kan orsaka övergående eller kvarstående
anti-läkemedelsantikroppar. Utveckling av
sådana antikroppar är mindre vanlig och har eventuellt ingen effekt
eller leder till en minskning av
effekten hos djur som tidigare svarat på behandlingen.
3
Om inget eller begränsat svar observeras inom en månad efter den
första dosen, kan en andra dos en
månad efter den första dosen ge ett förbättrat svar. Om djuret
inte visar ett bättre svar efter den andra
dosen, ska veterinären överväga alternativa behandlingsåtgärder.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaxi, kan förekomma vid
oavsiktlig självinje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen