Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-04-2024

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa, entacapone

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

N04BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutische categorie:

Sistema nervuża

Therapeutisch gebied:

Marda ta 'Parkinson

therapeutische indicaties:

Ticlopidine hydrochloride/Carbidopa/Entacapone Orion huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (DDC)-inibitur trattament.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2011-08-23

Bijsluiter

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12.5 MG/200 MG PILLOLI
MIKSIJA B’RITA
levodopa/carbidopa/entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion
3.
Kif għandek tieħu Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION U GĦALXIEX JINTUŻA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion fih tliet sustanzi attivi
(levodopa, carbidopa u entacapone)
f’pillola waħda miksija b’rita. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion jintuża għall-kura tal-marda ta’
Parkinson.
Il-marda ta’ Parkinson hija kkawżata minn livelli baxxi ta’
sustanza msejħa dopamine fil-moħħ.
Levodopa jżid il-livell ta’ dopamine u b’hekk inaqqas is-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Carbidopa u
entacapone itejjbu l-effetti kontra l-marda ta’ Parkinson ta’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION
TIĦUX LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION JEKK INTI:
-
allerġiku għal levodopa, carbidopa jew entacapone, jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
-
għandek glawkoma ta’ ang
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12.5 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18.75 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31.25 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37.5 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43.75 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
50 mg/12.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 50 mg ta’ levodopa, 12.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.2 mg ta’ sucrose
75 mg/18.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 75 mg ta’ levodopa, 18.75 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.4 mg ta’ sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 100 mg ta’ levodopa, 25 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 125 mg ta’ levodopa, 31.25 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 150 mg ta’ levodopa, 37.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.9 mg ta’ sucrose u 2.6 mg sodium bħala
kostitwent tal-eċċipjenti.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 175 mg ta’ levodopa, 43.75 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.89 mg ta’ sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Kull pillola fiha 200 mg ta’ levodopa, 50 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 2.3 mg ta’
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-09-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-04-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product