Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa, entacapone

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Sistema nervuża

Ārstniecības joma:

Marda ta 'Parkinson

Ārstēšanas norādes:

Ticlopidine hydrochloride/Carbidopa/Entacapone Orion huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (DDC)-inibitur trattament.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2011-08-23

Lietošanas instrukcija

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12.5 MG/200 MG PILLOLI
MIKSIJA B’RITA
levodopa/carbidopa/entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion
3.
Kif għandek tieħu Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION U GĦALXIEX JINTUŻA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion fih tliet sustanzi attivi
(levodopa, carbidopa u entacapone)
f’pillola waħda miksija b’rita. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion jintuża għall-kura tal-marda ta’
Parkinson.
Il-marda ta’ Parkinson hija kkawżata minn livelli baxxi ta’
sustanza msejħa dopamine fil-moħħ.
Levodopa jżid il-livell ta’ dopamine u b’hekk inaqqas is-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Carbidopa u
entacapone itejjbu l-effetti kontra l-marda ta’ Parkinson ta’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION
TIĦUX LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION JEKK INTI:
-
allerġiku għal levodopa, carbidopa jew entacapone, jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
-
għandek glawkoma ta’ ang
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12.5 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18.75 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31.25 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37.5 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43.75 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
50 mg/12.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 50 mg ta’ levodopa, 12.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.2 mg ta’ sucrose
75 mg/18.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 75 mg ta’ levodopa, 18.75 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.4 mg ta’ sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 100 mg ta’ levodopa, 25 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 125 mg ta’ levodopa, 31.25 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 150 mg ta’ levodopa, 37.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.9 mg ta’ sucrose u 2.6 mg sodium bħala
kostitwent tal-eċċipjenti.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 175 mg ta’ levodopa, 43.75 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.89 mg ta’ sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Kull pillola fiha 200 mg ta’ levodopa, 50 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 2.3 mg ta’
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu