Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-09-2013

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa, entacapone

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kumpulan terapeutik:

Sistema nervuża

Kawasan terapeutik:

Marda ta 'Parkinson

Tanda-tanda terapeutik:

Ticlopidine hydrochloride/Carbidopa/Entacapone Orion huwa indikat għall-kura tal-pazjenti adulti mal-marda ta ' Parkinson's u l-tmiem tad-doża oxxillazzjonijiet vetturi bil-mutur mhux stabbilizzat fuq ticlopidine hydrochloride / dopa-decarboxylase (DDC)-inibitur trattament.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2011-08-23

Risalah maklumat

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12.5 MG/200 MG PILLOLI
MIKSIJA B’RITA
levodopa/carbidopa/entacapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion
3.
Kif għandek tieħu Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION U GĦALXIEX JINTUŻA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion fih tliet sustanzi attivi
(levodopa, carbidopa u entacapone)
f’pillola waħda miksija b’rita. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion jintuża għall-kura tal-marda ta’
Parkinson.
Il-marda ta’ Parkinson hija kkawżata minn livelli baxxi ta’
sustanza msejħa dopamine fil-moħħ.
Levodopa jżid il-livell ta’ dopamine u b’hekk inaqqas is-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson. Carbidopa u
entacapone itejjbu l-effetti kontra l-marda ta’ Parkinson ta’
levodopa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION
TIĦUX LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION JEKK INTI:
-
allerġiku għal levodopa, carbidopa jew entacapone, jew għal xi
sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6)
-
għandek glawkoma ta’ ang
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12.5 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18.75 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31.25 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37.5 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43.75 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg pilloli
miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
50 mg/12.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 50 mg ta’ levodopa, 12.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.2 mg ta’ sucrose
75 mg/18.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 75 mg ta’ levodopa, 18.75 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.4 mg ta’ sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 100 mg ta’ levodopa, 25 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
125 mg/31.25 mg/200 mg
Kull pillola fiha 125 mg ta’ levodopa, 31.25 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.6 mg ta’ sucrose.
150 mg/37.5 mg/200 mg
Kull pillola fiha 150 mg ta’ levodopa, 37.5 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.9 mg ta’ sucrose u 2.6 mg sodium bħala
kostitwent tal-eċċipjenti.
175 mg/43.75 mg/200 mg
Kull pillola fiha 175 mg ta’ levodopa, 43.75 mg ta’ carbidopa u
200 mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 1.89 mg ta’ sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Kull pillola fiha 200 mg ta’ levodopa, 50 mg ta’ carbidopa u 200
mg ta’ entacapone.
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola fiha 2.3 mg ta’
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini