Levetiracetam ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-06-2023

Werkstoffen:

levetiracetamas

Beschikbaar vanaf:

ratiopharm GmbH

ATC-code:

N03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

levetiracetam

Therapeutische categorie:

Antiepileptics,

Therapeutisch gebied:

Epilepsija

therapeutische indicaties:

Levetiracetam ratiopharm skiriamas kaip monoterapija dalinei epilepsijos priepuoliams su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. Levetiracetam ratiopharm yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2011-08-26

Bijsluiter

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
levetiracetamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levetiracetam ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levetiracetam ratiopharm
3.
Kaip vartoti Levetiracetam ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levetiracetam ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVETIRACETAM RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos
priepuoliams gydyti).
Levetiracetam ratiopharm skiriamas:
•
Monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą suaugusiesiems ir
paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai
būklė, kai pacientams būna
pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas,
esant epilepsijos formai,
kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę,
bet po to gali išplisti didesniame
plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine
generalizacija arba be jos).
Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti
priepuolių skaičių.
•
papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
250 mg plėvele dengta tabletė yra mėlyna, pailga su skyrimo vagele
vienoje pusėje.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
500 mg plėvele dengta tabletė yra geltona, ovali su skyrimo vagele
vienoje pusėje.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
750 mg plėvele dengta tabletė yra šviesiai raudona, pailga su
skyrimo vagele abiejose pusėse.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
1000 mg plėvele dengta tabletė yra balta, pailga su skyrimo vagele
abiejose pusėse.
Tabletes galima padalinti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levetiracetam ratiopharm skiriama monoterapijai gydyti suaugusiesiems
ir paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija ir yra židininių
(dalinių) epilepsijos priepuolių su
antrine generalizacija ar be jos.
Levetiracetam ratiopharm skiriama kaip papildoma priemonė:
•
gydyti epilepsija sergantiems suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-09-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten