Levetiracetam ratiopharm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-06-2023

Aktiv bestanddel:

levetiracetamas

Tilgængelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Epilepsija

Terapeutiske indikationer:

Levetiracetam ratiopharm skiriamas kaip monoterapija dalinei epilepsijos priepuoliams su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. Levetiracetam ratiopharm yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo 1 mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2011-08-26

Indlægsseddel

                                87
B. PAKUOTĖS LAPELIS
88
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
levetiracetamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levetiracetam ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levetiracetam ratiopharm
3.
Kaip vartoti Levetiracetam ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levetiracetam ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVETIRACETAM RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos
priepuoliams gydyti).
Levetiracetam ratiopharm skiriamas:
•
Monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą suaugusiesiems ir
paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai
būklė, kai pacientams būna
pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas,
esant epilepsijos formai,
kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę,
bet po to gali išplisti didesniame
plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine
generalizacija arba be jos).
Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti
priepuolių skaičių.
•
papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg plėvele dengtos tabletės
250 mg plėvele dengta tabletė yra mėlyna, pailga su skyrimo vagele
vienoje pusėje.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg plėvele dengtos tabletės
500 mg plėvele dengta tabletė yra geltona, ovali su skyrimo vagele
vienoje pusėje.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg plėvele dengtos tabletės
750 mg plėvele dengta tabletė yra šviesiai raudona, pailga su
skyrimo vagele abiejose pusėse.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg plėvele dengtos tabletės
1000 mg plėvele dengta tabletė yra balta, pailga su skyrimo vagele
abiejose pusėse.
Tabletes galima padalinti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levetiracetam ratiopharm skiriama monoterapijai gydyti suaugusiesiems
ir paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija ir yra židininių
(dalinių) epilepsijos priepuolių su
antrine generalizacija ar be jos.
Levetiracetam ratiopharm skiriama kaip papildoma priemonė:
•
gydyti epilepsija sergantiems suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-09-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt