Lenalidomide Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
12-07-2023
Download Productkenmerken (SPC)
12-07-2023

Werkstoffen:

lenalidomide

Beschikbaar vanaf:

Mylan Ireland Limited

ATC-code:

L04AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomide

Therapeutische categorie:

Immunosoppressanti

Therapeutisch gebied:

Majloma Multipla

therapeutische indicaties:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2020-12-18

Bijsluiter

                                94
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
95
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LENALIDOMIDE MYLAN 2.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 7.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KAPSULI IBSIN
lenalidomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Lenalidomide Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lenalidomide Mylan
3.
Kif għandek tieħu Lenalidomide Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lenalidomide Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LENALIDOMIDE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Lenalidomide Mylan fih is-sustanza attiva ‘lenalidomide’. Din
il-mediċina tappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jaffettwaw kif is-sistema immuni tiegħek taħdem.
Lenalidomide Mylan huwa użat fl-adulti għal:
•
Majeloma multipla
•
Sindromi majelodisplastiċi
•
Limfoma taċ-ċelluli mantle
•
Limfoma follikulari
MAJELOMA MULTIPLA
Majeloma multipla hi tip ta’ kanċer li jaffettwa ċertu tip ta’
ċellula tad-demm bajda, imsejħa ċ-ċellula
tal-plażma. Dawn iċ-ċelluli jinġabru fil-mudullun u jiddividu, bla
kontroll. Dan jista’ jagħmel ħsara
lill-għadam u lill-kliewi.
Il-majeloma multipla ġeneralment ma tistax tiġi kkurata. Madankollu,
is-sinjali u s-s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 20 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 25 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 2.5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 7.5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 10 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 15 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 20 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 25 mg ta’ lenalidomide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli ħodor u bojod, ta’ daqs 4, 14 mm, immarkati b’“MYLAN/LL
2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli bojod, ta’ daqs 2, 18 mm, immarkati b’“MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli griżi ċari u bojod, ta’ daqs 2, 18 mm, immarkati
b’“MYLAN/LL 7.5”.
3
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Kapsuli ħodor u griż ċar, ta’ daqs 0, 22 mm, immarkati
b’“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Kapsuli bojod, ta’ daqs 0, 22 mm, immarkati b’“MYLAN/LL 15”.
Lenalidomide Mylan 20 mg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten