Lenalidomide Mylan

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

lenalidomide

Disponible des:

Mylan Ireland Limited

Codi ATC:

L04AX07

Designació comuna internacional (DCI):

lenalidomide

Grupo terapéutico:

Immunosoppressanti

Área terapéutica:

Majloma Multipla

indicaciones terapéuticas:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2020-12-18

Informació per a l'usuari

                                94
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
95
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LENALIDOMIDE MYLAN 2.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 7.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KAPSULI IBSIN
lenalidomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Lenalidomide Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lenalidomide Mylan
3.
Kif għandek tieħu Lenalidomide Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lenalidomide Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LENALIDOMIDE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Lenalidomide Mylan fih is-sustanza attiva ‘lenalidomide’. Din
il-mediċina tappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jaffettwaw kif is-sistema immuni tiegħek taħdem.
Lenalidomide Mylan huwa użat fl-adulti għal:
•
Majeloma multipla
•
Sindromi majelodisplastiċi
•
Limfoma taċ-ċelluli mantle
•
Limfoma follikulari
MAJELOMA MULTIPLA
Majeloma multipla hi tip ta’ kanċer li jaffettwa ċertu tip ta’
ċellula tad-demm bajda, imsejħa ċ-ċellula
tal-plażma. Dawn iċ-ċelluli jinġabru fil-mudullun u jiddividu, bla
kontroll. Dan jista’ jagħmel ħsara
lill-għadam u lill-kliewi.
Il-majeloma multipla ġeneralment ma tistax tiġi kkurata. Madankollu,
is-sinjali u s-s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 20 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 25 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 2.5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 7.5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 10 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 15 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 20 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 25 mg ta’ lenalidomide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli ħodor u bojod, ta’ daqs 4, 14 mm, immarkati b’“MYLAN/LL
2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli bojod, ta’ daqs 2, 18 mm, immarkati b’“MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli griżi ċari u bojod, ta’ daqs 2, 18 mm, immarkati
b’“MYLAN/LL 7.5”.
3
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Kapsuli ħodor u griż ċar, ta’ daqs 0, 22 mm, immarkati
b’“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Kapsuli bojod, ta’ daqs 0, 22 mm, immarkati b’“MYLAN/LL 15”.
Lenalidomide Mylan 20 mg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents