Lenalidomide Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-01-2021

Toimeaine:

lenalidomide

Saadav alates:

Mylan Ireland Limited

ATC kood:

L04AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lenalidomide

Terapeutiline rühm:

Immunosoppressanti

Terapeutiline ala:

Majloma Multipla

Näidustused:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2020-12-18

Infovoldik

                                94
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
95
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LENALIDOMIDE MYLAN 2.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 7.5 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG KAPSULI IBSIN
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG KAPSULI IBSIN
lenalidomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Lenalidomide Mylan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Lenalidomide Mylan
3.
Kif għandek tieħu Lenalidomide Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lenalidomide Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LENALIDOMIDE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Lenalidomide Mylan fih is-sustanza attiva ‘lenalidomide’. Din
il-mediċina tappartjeni għal grupp ta’
mediċini li jaffettwaw kif is-sistema immuni tiegħek taħdem.
Lenalidomide Mylan huwa użat fl-adulti għal:
•
Majeloma multipla
•
Sindromi majelodisplastiċi
•
Limfoma taċ-ċelluli mantle
•
Limfoma follikulari
MAJELOMA MULTIPLA
Majeloma multipla hi tip ta’ kanċer li jaffettwa ċertu tip ta’
ċellula tad-demm bajda, imsejħa ċ-ċellula
tal-plażma. Dawn iċ-ċelluli jinġabru fil-mudullun u jiddividu, bla
kontroll. Dan jista’ jagħmel ħsara
lill-għadam u lill-kliewi.
Il-majeloma multipla ġeneralment ma tistax tiġi kkurata. Madankollu,
is-sinjali u s-s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 20 mg kapsuli ibsin
Lenalidomide Mylan 25 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 2.5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 7.5 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 10 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 15 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 20 mg ta’ lenalidomide.
Lenalidomide Mylan 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula fiha 25 mg ta’ lenalidomide.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula).
Lenalidomide Mylan 2.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli ħodor u bojod, ta’ daqs 4, 14 mm, immarkati b’“MYLAN/LL
2.5”.
Lenalidomide Mylan 5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli bojod, ta’ daqs 2, 18 mm, immarkati b’“MYLAN/LL 5”.
Lenalidomide Mylan 7.5 mg kapsuli ibsin
Kapsuli griżi ċari u bojod, ta’ daqs 2, 18 mm, immarkati
b’“MYLAN/LL 7.5”.
3
Lenalidomide Mylan 10 mg kapsuli ibsin
Kapsuli ħodor u griż ċar, ta’ daqs 0, 22 mm, immarkati
b’“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomide Mylan 15 mg kapsuli ibsin
Kapsuli bojod, ta’ daqs 0, 22 mm, immarkati b’“MYLAN/LL 15”.
Lenalidomide Mylan 20 mg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu