Lenalidomide Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
12-07-2023
Download Productkenmerken (SPC)
12-07-2023

Werkstoffen:

Lenalidomid

Beschikbaar vanaf:

Mylan Ireland Limited

ATC-code:

L04AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomide

Therapeutische categorie:

imunosupresivi

Therapeutisch gebied:

Multipli mijelom

therapeutische indicaties:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2020-12-18

Bijsluiter

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lenalidomide Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomide Mylan
3.
Kako uzimati Lenalidomide Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomide Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMIDE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMIDE MYLAN
Lenalidomide Mylan sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“. Ovaj
lijek pripada skupini lijekova koji
utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
Lenalidomide Mylan se primjenjuje u odraslih za liječenje:
•
multiplog mijeloma
•
mijelodisplastičnih sindroma
•
limfoma plaštenih stanica
•
folikularnog limfoma.
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se općenito ne može izliječiti. Međutim, znakovi
i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjiti ili povući na neko vrijeme. To se naziva „odgovor”.
Novod
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 2,5 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 5 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 7,5 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 10 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 15 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 20 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 25 mg lenalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrde kapsule
Zeleno-bijele kapsule veličine 4,14 mm, s oznakom „MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrde kapsule
Bijele kapsule veličine 2,18 mm, s oznakom „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrde kapsule
Svjetlosivo-bijele kapsule veličine 2,18 mm, s oznakom „MYLAN/LL
7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrde kapsule
Zeleno-svjetlosive kapsule veličine 0,22 mm, s oznakom „MYLAN/LL
10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrde kapsule
Bijele kapsule veličine 0,22 mm, s oznakom „MYLAN/LL 15“.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrde kapsule
Zeleno-bijele kapsule veličine 0,22 mm, s oznakom „MYLAN/LL 20“.
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Bijele kapsule veličine 0,22 mm, s oznakom „MYLAN/LL 25“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Multipli mijelom
Lenalidomide Mylan kao monoterapija indiciran je za terapiju
održavanja u odraslih bolesnika s
novodijagnosticiranim multiplim mijelomom (MM) u kojih je provedena
transplantacija au
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten