Lenalidomide Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Lenalidomid

Pieejams no:

Mylan Ireland Limited

ATĶ kods:

L04AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

imunosupresivi

Ārstniecības joma:

Multipli mijelom

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2020-12-18

Lietošanas instrukcija

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LENALIDOMIDE MYLAN 2,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 7,5 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 10 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 15 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 20 MG TVRDE KAPSULE
LENALIDOMIDE MYLAN 25 MG TVRDE KAPSULE
lenalidomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lenalidomide Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lenalidomide Mylan
3.
Kako uzimati Lenalidomide Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lenalidomide Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LENALIDOMIDE MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LENALIDOMIDE MYLAN
Lenalidomide Mylan sadrži djelatnu tvar zvanu „lenalidomid“. Ovaj
lijek pripada skupini lijekova koji
utječu na način rada Vašeg imunološkog sustava.
Lenalidomide Mylan se primjenjuje u odraslih za liječenje:
•
multiplog mijeloma
•
mijelodisplastičnih sindroma
•
limfoma plaštenih stanica
•
folikularnog limfoma.
MULTIPLI MIJELOM
Multipli mijelom je vrsta raka koja pogađa određene vrste bijelih
krvnih stanica, zvane plazma stanice.
Te se stanice nakupljaju u koštanoj srži i dijele, ponašajući se
nekontrolirano. To može oštetiti kosti i
bubrege.
Multipli mijelom se općenito ne može izliječiti. Međutim, znakovi
i simptomi bolesti mogu se uvelike
smanjiti ili povući na neko vrijeme. To se naziva „odgovor”.
Novod
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrde kapsule
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 2,5 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 5 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 7,5 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 10 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 15 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 20 mg lenalidomida.
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 25 mg lenalidomida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Lenalidomide Mylan 2,5 mg tvrde kapsule
Zeleno-bijele kapsule veličine 4,14 mm, s oznakom „MYLAN/LL 2.5“.
Lenalidomide Mylan 5 mg tvrde kapsule
Bijele kapsule veličine 2,18 mm, s oznakom „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomide Mylan 7,5 mg tvrde kapsule
Svjetlosivo-bijele kapsule veličine 2,18 mm, s oznakom „MYLAN/LL
7.5“.
Lenalidomide Mylan 10 mg tvrde kapsule
Zeleno-svjetlosive kapsule veličine 0,22 mm, s oznakom „MYLAN/LL
10“.
Lenalidomide Mylan 15 mg tvrde kapsule
Bijele kapsule veličine 0,22 mm, s oznakom „MYLAN/LL 15“.
3
Lenalidomide Mylan 20 mg tvrde kapsule
Zeleno-bijele kapsule veličine 0,22 mm, s oznakom „MYLAN/LL 20“.
Lenalidomide Mylan 25 mg tvrde kapsule
Bijele kapsule veličine 0,22 mm, s oznakom „MYLAN/LL 25“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Multipli mijelom
Lenalidomide Mylan kao monoterapija indiciran je za terapiju
održavanja u odraslih bolesnika s
novodijagnosticiranim multiplim mijelomom (MM) u kojih je provedena
transplantacija au
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi