Jinarc

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-10-2022

Werkstoffen:

Толваптан

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

C03XA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tolvaptan

Therapeutische categorie:

Diuretici,

Therapeutisch gebied:

Policistični bubreg, autosomno dominantan

therapeutische indicaties:

Jinarc je naznačeno da se usporiti napredovanje cista razvoj i bubrežnom insuficijencijom autosomno dominantnom policističnom bolešću bubrega (ADPKD) u odraslih osoba s CKD pozornica 1 do 3 na početak liječenja s dokazima o brzo napreduje bolest.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-05-27

Bijsluiter

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JINARC 15 MG TABLETE
JINARC 30 MG TABLETE
JINARC 45 MG TABLETE
JINARC 60 MG TABLETE
JINARC 90 MG TABLETE
tolvaptan
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jinarc i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jinarc
3.
Kako uzimati Jinarc
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jinarc
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JINARC I ZA ŠTO SE KORISTI
Jinarc sadrži djelatnu tvar tolvaptan koji blokira učinke
vazopresina, hormona koji sudjeluje u
nastanku cisti u bubrezima bolesnika s ADPBB-om. Sprečavanjem učinka
vazopresina Jinarc usporava
razvoj bubrežnih cisti u bolesnika s ADPBB-om, ublažava simptome
bolesti i povećava stvaranje
mokraće.
Jinarc je lijek za liječenje bolesti koja se zove „autosomno
dominantna policistična bolest bubrega“
(ADPBB). Ova bolest uzrokuje rast cista ispunjenih tekućinom u
bubrezima što uzrokuje pritisak na
okolna tkiva i smanjuje funkciju bubrega što može dovesti do
zatajenja bubrega. Jinarc se koristi za
liječenje ADPBB-a u odraslih s kroničnom bolešću bubrega (KBB) 1.
do 4. stadija s dokazanim brzim
napredovanjem bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JINARC
NEMOJTE UZIMATI JIN
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Jinarc 15 mg tablete
Jinarc 30 mg tablete
Jinarc 45 mg tablete
Jinarc 60 mg tablete
Jinarc 90 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jinarc 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 15 mg sadrži približno 35 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 30 mg tablete
Svaka tableta sadrži 30 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 30 mg sadrži približno 70 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 45 mg tablete
Svaka tableta sadrži 45 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 45 mg sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 60 mg tablete
Svaka tableta sadrži 60 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 60 mg sadrži približno 16 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 90 mg tablete
Svaka tableta sadrži 90 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 90 mg sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Jinarc 15 mg tablete
Plava, trokutasta (dulja os: 6,58 mm, kraća os: 6,20 mm), blago
konveksna, s utisnutim „OTSUKA“ i
„15“ na jednoj strani.
Jinarc 30 mg tablete
Plava, okrugla (promjer: 8 mm), blago konveksna, s utisnutim
„OTSUKA“ i „30“ na jednoj strani.
3
Jinarc 45 mg tablete
Plava, četvrtasta (stranica 6,8 mm, dulja os 8,2 mm), blago
konveksna, s utisnutim „OTSUKA“ i „45“
na jednoj strani.
Jinarc 60 mg tablete
Plava, modificiranog pravokutnog oblika (dulja os 9,9 mm, kraća os
5,6 mm), blago konveksna, s
utisnutim „OTSUKA“ i „60“ na jednoj strani.
Jinarc 90 mg tablete
Plava, peterokut
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-10-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten