Jinarc

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Толваптан

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

C03XA01

INN (Международно Name):

tolvaptan

Терапевтична група:

Diuretici,

Терапевтична област:

Policistični bubreg, autosomno dominantan

Терапевтични показания:

Jinarc je naznačeno da se usporiti napredovanje cista razvoj i bubrežnom insuficijencijom autosomno dominantnom policističnom bolešću bubrega (ADPKD) u odraslih osoba s CKD pozornica 1 do 3 na početak liječenja s dokazima o brzo napreduje bolest.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JINARC 15 MG TABLETE
JINARC 30 MG TABLETE
JINARC 45 MG TABLETE
JINARC 60 MG TABLETE
JINARC 90 MG TABLETE
tolvaptan
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jinarc i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jinarc
3.
Kako uzimati Jinarc
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jinarc
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JINARC I ZA ŠTO SE KORISTI
Jinarc sadrži djelatnu tvar tolvaptan koji blokira učinke
vazopresina, hormona koji sudjeluje u
nastanku cisti u bubrezima bolesnika s ADPBB-om. Sprečavanjem učinka
vazopresina Jinarc usporava
razvoj bubrežnih cisti u bolesnika s ADPBB-om, ublažava simptome
bolesti i povećava stvaranje
mokraće.
Jinarc je lijek za liječenje bolesti koja se zove „autosomno
dominantna policistična bolest bubrega“
(ADPBB). Ova bolest uzrokuje rast cista ispunjenih tekućinom u
bubrezima što uzrokuje pritisak na
okolna tkiva i smanjuje funkciju bubrega što može dovesti do
zatajenja bubrega. Jinarc se koristi za
liječenje ADPBB-a u odraslih s kroničnom bolešću bubrega (KBB) 1.
do 4. stadija s dokazanim brzim
napredovanjem bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI JINARC
NEMOJTE UZIMATI JIN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Jinarc 15 mg tablete
Jinarc 30 mg tablete
Jinarc 45 mg tablete
Jinarc 60 mg tablete
Jinarc 90 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jinarc 15 mg tablete
Svaka tableta sadrži 15 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 15 mg sadrži približno 35 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 30 mg tablete
Svaka tableta sadrži 30 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 30 mg sadrži približno 70 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 45 mg tablete
Svaka tableta sadrži 45 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 45 mg sadrži približno 12 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 60 mg tablete
Svaka tableta sadrži 60 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 60 mg sadrži približno 16 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Jinarc 90 mg tablete
Svaka tableta sadrži 90 mg tolvaptana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka tableta od 90 mg sadrži približno 24 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Jinarc 15 mg tablete
Plava, trokutasta (dulja os: 6,58 mm, kraća os: 6,20 mm), blago
konveksna, s utisnutim „OTSUKA“ i
„15“ na jednoj strani.
Jinarc 30 mg tablete
Plava, okrugla (promjer: 8 mm), blago konveksna, s utisnutim
„OTSUKA“ i „30“ na jednoj strani.
3
Jinarc 45 mg tablete
Plava, četvrtasta (stranica 6,8 mm, dulja os 8,2 mm), blago
konveksna, s utisnutim „OTSUKA“ i „45“
na jednoj strani.
Jinarc 60 mg tablete
Plava, modificiranog pravokutnog oblika (dulja os 9,9 mm, kraća os
5,6 mm), blago konveksna, s
utisnutim „OTSUKA“ i „60“ na jednoj strani.
Jinarc 90 mg tablete
Plava, peterokut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-08-2018
Листовка Листовка испански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2022
Листовка Листовка чешки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2022
Листовка Листовка датски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2022
Листовка Листовка немски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2022
Листовка Листовка естонски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2022
Листовка Листовка гръцки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2022
Листовка Листовка английски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-08-2018
Листовка Листовка френски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2022
Листовка Листовка италиански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-08-2018
Листовка Листовка латвийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-08-2018
Листовка Листовка литовски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2022
Листовка Листовка унгарски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2022
Листовка Листовка малтийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-08-2018
Листовка Листовка полски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2022
Листовка Листовка португалски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-08-2018
Листовка Листовка румънски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2022
Листовка Листовка словашки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2022
Листовка Листовка словенски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-08-2018
Листовка Листовка фински 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2022
Листовка Листовка шведски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2022
Листовка Листовка норвежки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2022
Листовка Листовка исландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите