Jentadueto

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2023

Werkstoffen:

linagliptin, metformín

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-code:

A10BD11

INN (Algemene Internationale Benaming):

linagliptin, metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Lieky používané pri cukrovke

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutische indicaties:

Liečba dospelých pacientov s typu 2 diabetes mellitus:Jentadueto je uvedené ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín sám, alebo tí, ktorí už liečená kombinácia linagliptin a metformínom. Jentadueto je indikovaný v kombinácii s sulfonylmocoviny i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia dospelých pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a sulfonylmocoviny.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2012-07-19

Bijsluiter

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
linagliptín/metformíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jentadueto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jentadueto
3.
Ako užívať Jentadueto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jentadueto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JENTADUETO A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov vašej tablety je Jentadueto. Obsahuje dve odlišné liečivá
linagliptín a metformín.
-
Linagliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4).
-
Metformín patrí do skupiny liečiv nazývaných biguanidy.
AKO JENTADUETO ÚČINKUJE
Dve liečivá sa spoločne podieľajú na kontrole hladín cukru v
krvi u dospelých pacientov s formou
cukrovky, ktorá sa nazýva „_diabetes mellitus_ 2. typu”. Spolu s
diétou a pohybovou aktivitou tento liek
pomáha zlepšiť hladiny a účinky inzulínu po jedle a znižuje
množstvo cukru tvorené organizmom.
Tento liek sa môže používať samostatne alebo s niektorými
ďalšími liečivami na liečbu cukrovky, ako
sú napr. der
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg linagliptínu a 850 mg
metformíniumchloridu.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg linagliptínu a 1000 mg
metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Podlhovastá, bikonvexná, bledooranžová, filmom obalená tableta s
rozmermi 19,2 mm x 9,4 mm s
vyrazeným „D2/850“ na jednej strane a logom spoločnosti na
druhej.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Podlhovastá, bikonvexná bledoružová filmom obalená tableta s
rozmermi 21,1 mm x 9,7 mm s
vyrazeným „D2/1000“ na jednej strane a s logom spoločnosti na
druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Jentadueto je indikované u dospelých na liečbu _diabetu mellitus_
typu 2 ako podporná liečba k diéte a
cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie:
-
u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou
dávkou samotného
metformínu
-
v kombinácii s inými liekmi na liečbu _diabetu_ vrátane inzulínu,
u pacientov nedostatočne
kontrolovaných metformínom a týmito liekmi
-
u pacientov už liečených kombináciou linagliptínu a metformínu
vo forme samostatných tabliet
(Dostupné údaje o rôznych kombináciách nájdete v častiach 4.4,
4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min)_
Dávka antihyperglykemickej liečby Jentaduetom má byť
individualizovaná na základe súčasného
režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti, pričom sa nemá
neprekročiť maximálna odporúčaná denná
dávka 5 mg linagliptínu plus 2000 mg metformíniumchloridu.
_Pacienti ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-02-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-02-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten