Jentadueto

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2016

Toimeaine:

linagliptin, metformín

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

A10BD11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

linagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

Liečba dospelých pacientov s typu 2 diabetes mellitus:Jentadueto je uvedené ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín sám, alebo tí, ktorí už liečená kombinácia linagliptin a metformínom. Jentadueto je indikovaný v kombinácii s sulfonylmocoviny i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia dospelých pacientov nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a sulfonylmocoviny.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2012-07-19

Infovoldik

                                50
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
51
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JENTADUETO 2,5 MG / 850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JENTADUETO 2,5 MG / 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
linagliptín/metformíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jentadueto a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jentadueto
3.
Ako užívať Jentadueto
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jentadueto
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JENTADUETO A NA ČO SA POUŽÍVA
Názov vašej tablety je Jentadueto. Obsahuje dve odlišné liečivá
linagliptín a metformín.
-
Linagliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4
(inhibítory
dipeptidylpeptidázy-4).
-
Metformín patrí do skupiny liečiv nazývaných biguanidy.
AKO JENTADUETO ÚČINKUJE
Dve liečivá sa spoločne podieľajú na kontrole hladín cukru v
krvi u dospelých pacientov s formou
cukrovky, ktorá sa nazýva „_diabetes mellitus_ 2. typu”. Spolu s
diétou a pohybovou aktivitou tento liek
pomáha zlepšiť hladiny a účinky inzulínu po jedle a znižuje
množstvo cukru tvorené organizmom.
Tento liek sa môže používať samostatne alebo s niektorými
ďalšími liečivami na liečbu cukrovky, ako
sú napr. der
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg linagliptínu a 850 mg
metformíniumchloridu.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg linagliptínu a 1000 mg
metformíniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Jentadueto 2,5 mg/850 mg filmom obalené tablety
Podlhovastá, bikonvexná, bledooranžová, filmom obalená tableta s
rozmermi 19,2 mm x 9,4 mm s
vyrazeným „D2/850“ na jednej strane a logom spoločnosti na
druhej.
Jentadueto 2,5 mg/1000 mg filmom obalené tablety
Podlhovastá, bikonvexná bledoružová filmom obalená tableta s
rozmermi 21,1 mm x 9,7 mm s
vyrazeným „D2/1000“ na jednej strane a s logom spoločnosti na
druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Jentadueto je indikované u dospelých na liečbu _diabetu mellitus_
typu 2 ako podporná liečba k diéte a
cvičeniu na zlepšenie kontroly glykémie:
-
u pacientov nedostatočne kontrolovaných maximálnou tolerovanou
dávkou samotného
metformínu
-
v kombinácii s inými liekmi na liečbu _diabetu_ vrátane inzulínu,
u pacientov nedostatočne
kontrolovaných metformínom a týmito liekmi
-
u pacientov už liečených kombináciou linagliptínu a metformínu
vo forme samostatných tabliet
(Dostupné údaje o rôznych kombináciách nájdete v častiach 4.4,
4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí s normálnou funkciou obličiek (GFR ≥ 90 ml/min)_
Dávka antihyperglykemickej liečby Jentaduetom má byť
individualizovaná na základe súčasného
režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti, pričom sa nemá
neprekročiť maximálna odporúčaná denná
dávka 5 mg linagliptínu plus 2000 mg metformíniumchloridu.
_Pacienti ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 10-02-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 10-02-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-07-2016

Vaadake dokumentide ajalugu