Invega

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2021

Werkstoffen:

paliperidon

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International NV

ATC-code:

N05AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

paliperidone

Therapeutische categorie:

Psiholeptiki

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

therapeutische indicaties:

Zdravilo Invega je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri odraslih in pri mladostnikih, starih 15 let ali več. Invega je primerna za zdravljenje schizoaffective motnje pri odraslih.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2007-06-24

Bijsluiter

                                32
9 mg
14 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/071 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
28 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/011 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
30 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/012 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
49 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/013 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
56 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/014 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
98 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/015 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/072 - BEL
PRETISNI OMOT
28 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/031 - BEL
PRETISNI OMOT
30 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/032 - BEL
PRETISNI OMOT
49 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/033 - BEL
PRETISNI OMOT
56 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/034 - BEL
PRETISNI OMOT
98 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/035 – BEL
PRETISNI OMOT
12 mg
14 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/074 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
28 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/016 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
30 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/017 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
49 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/018 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
56 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/019 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
98 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/020 - PROZOREN
PRETISNI OMOT
14 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/075 - BEL
PRETISNI OMOT
28 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/036 - BEL
PRETISNI OMOT
30 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/037 - BEL
PRETISNI OMOT
49 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/038 - BEL
PRETISNI OMOT
56 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/039 - BEL
PRETISNI OMOT
98 tablet s podaljšanim sproščanjem - EU/1/07/395/040 - BEL
PRETISNI OMOT
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
INVEGA 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
INVEGA 6 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
INVEGA 9 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
INVEGA 12 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta s podaljšanim sproščanjem vsebuje 1,5 mg paliperidona.
INVEGA 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
INVEGA 6 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
INVEGA 9 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
INVEGA 12 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena 3 mg tableta vsebuje 13,2 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Triplastne bele tablete v obliki kapsul, dolžine 11 mm, premera 5 mm,
z napisom “PAL 3”.
Triplastne rjavkaste tablete v obliki kapsul, dolžine 11 mm, premera
5 mm, z napisom “PAL 6”.
Triplastne roza tablete v obliki kapsul, dolžine 11 mm, premera 5 mm,
z napisom “PAL 9”.
Triplastne rumene tablete v obliki kapsul, dolžine 11 mm, premera 5
mm, z napisom “PAL 12”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo INVEGA je indicirano za zdravljenje shizofrenije pri odraslih
in mladostnikih, starih 15 let in
več.
Zdravilo INVEGA je indicirano za zdravljenje shizoafektivne motnje pri
odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Shizofrenija (odrasli)_
Pri zdravljenju shizofrenije pri odraslih je priporočeni odmerek
zdravila INVEGA 6 mg enkrat na dan
zjutraj. Titracija začetnega odmerka ni potrebna. Nekaterim bolnikom
lahko pomagajo tudi manjši ali
večji odmerki, v razponu priporočenih odmerkov od 3 mg do 12 mg
enkrat na dan. Če je potrebno
prilagajanje odmerka, ga lahko opravite šele po ponovni klinični
oceni bolnikovega stanja. Kadar je
indicirano povečanje odmerka, je priporočeno povečevanje po 3 mg na
dan, v intervalih daljših od
5 dni.
_Shizoafektivna motnja (odrasli)_
Pri zdravljenju shizoafektivne motnje pri odraslih j
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten