Intrinsa

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2012

Werkstoffen:

Testosteron

Beschikbaar vanaf:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-code:

G03BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

testosterone

Therapeutische categorie:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Therapeutisch gebied:

Seksuele disfuncties, psychologisch

therapeutische indicaties:

Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (HSDD) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

teruggetrokken

Autorisatie datum:

2006-07-28

Bijsluiter

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrinsa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Intrinsa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Intrinsa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrinsa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Intrinsa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Intrinsa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten