Intrinsa

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Testosteron

Disponible desde:

Warner Chilcott UK Ltd.

Código ATC:

G03BA03

Designación común internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Área terapéutica:

Seksuele disfuncties, psychologisch

indicaciones terapéuticas:

Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (HSDD) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2006-07-28

Información para el usuario

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrinsa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Intrinsa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Intrinsa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrinsa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Intrinsa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Intrinsa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos