Intrinsa

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2012

Principio attivo:

Testosteron

Commercializzato da:

Warner Chilcott UK Ltd.

Codice ATC:

G03BA03

INN (Nome Internazionale):

testosterone

Gruppo terapeutico:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Area terapeutica:

Seksuele disfuncties, psychologisch

Indicazioni terapeutiche:

Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (HSDD) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

teruggetrokken

Data dell'autorizzazione:

2006-07-28

Foglio illustrativo

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrinsa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Intrinsa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Intrinsa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrinsa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Intrinsa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Intrinsa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti