Intrarosa

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-01-2024

Werkstoffen:

Prasterons

Beschikbaar vanaf:

Endoceutics S.A.

ATC-code:

G03XX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

prasterone

Therapeutische categorie:

Citi dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma

Therapeutisch gebied:

Postmenopauze

therapeutische indicaties:

Intrarosa ir indicēta vulvas un maksts atrofijas ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā, kam ir vidēji smagi vai smagi simptomi.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2018-01-08

Bijsluiter

                                23
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
_INTRAROSA_ 6,5 MG PESĀRIJS
prasterone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Intrarosa_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Intrarosa_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Intrarosa_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Intrarosa_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _INTRAROSA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Intrarosa_
satur aktīvo vielu prasteronu.
Kādam nolūkam
_Intrarosa_
lieto
_Intrarosa_
lieto, lai ārstētu sievietes pēcmenopauzes periodā, kurām ir
vidēji vai smagi vulvas un
maksts atrofijas simptomi. Tās lieto, lai mazinātu menopauzes
simptomus makstī, piemēram, sausumu
vai kairinājumu. To izraisa estrogēnu līmeņa kritums ķermenī.
Tas notiek dabiski pēc menopauzes.
Kā darbojas
_Intrarosa _
Prasterons koriģē vulvas un maksts atrofijas simptomus un pazīmes,
aizstājot estrogēnus, kurus pirms
menopauzes parasti ražo sieviešu olnīcas. Tās tiek ievietotas
makstī, lai hormons tiktu atbrīvots tur, kur
tas ir nepieciešams. Tās var novērst maksts diskomfortu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _INTRAROSA_ LIETOŠANAS
Hormonu aizstājterapijas (HAT) lietošana ietver riskus, kas
jāizvērtē, izlemjot, vai uzsākt to lietošanu,
vai arī turpināt to lietošanu.
Pieredze, ārstējot sievietes ar priekšlaicīgu menopauzi (olnīcu
mazspējas vai operācijas dēļ)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Intrarosa_
6,5 mg pesārijs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs pesārijs satur 6,5 mg prasterona (prasterone).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pesārijs
Balts līdz gandrīz balts lodes formas pesārijs, aptuveni 28 mm
garš un 9 mm diametrā tā platākajā
galā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Intrarosa_
ir indicēts vulvas un maksts atrofijas ārstēšanai sievietēm
pēcmenopauzes periodā ar vidēji
smagiem līdz smagiem simptomiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 6,5 mg prasterona (viens pesārijs), ko ievada
vienu reizi dienā pirms gulētiešanas.
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšanai
_Intrarosa_
lietošana jāuzsāk tikai saistībā ar simptomiem, kas
nelabvēlīgi ietekmē dzīves kvalitāti. Visos gadījumos riski un
ieguvumi rūpīgi jāpārvērtē ne retāk kā
ik pēc 6 mēnešiem, un
_Intrarosa_
lietošana jāturpina tikai tik ilgi, kamēr ieguvums atsver risku.
Aizmirstas devas gadījumā tā jāievada, tiklīdz pacients to
atceras. Tomēr, ja nākamā deva ir jāievada
pēc mazāk nekā 8 stundām, pacientam jāizlaiž aizmirstā
pesārija ievietošana. Aizmirstu devu nedrīkst
kompensēt, ievietojot divus pesārijus.
_ _
_Īpašas populācijas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki _
Tiek uzskatīts, ka gados vecākām sievietēm nav nepieciešama devas
pielāgošana.
_ _
_Pacienti ar nieru un/vai aknu darbības traucējumiem _
Tā kā
_Intrarosa_
darbojas lokāli makstī, nav nepieciešama devas pielāgošana
sievietēm pēcmenopauzes
periodā, kurām ir nieru vai aknu darbības traucējumi vai jebkādas
citas sistēmiskas anomālijas vai
slimības.
_ _
_Pediatriskā populācija _
_Intrarosa_
lietošana sieviešu dzimuma bērniem jebkurā vecuma grupā
indikācijai vulvas un maksts
atrofija menopauzes dēļ nav paredzēta.
3
Lietošanas veids
Vagināla lietošana
_Intrarosa_
var ievietot makstī ar pirkstu vai ar aplikatoru, kas nodrošināts
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten