Insuman

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-07-2023

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AB01, A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Legemidler som brukes i diabetes

Therapeutisch gebied:

Sukkersyke

therapeutische indicaties:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insuman Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

1997-02-21

Bijsluiter

                                209
B. PAKNINGSVEDLEGG
210
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I ET HETTEGLASS.
Humaninsulin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Insuman Rapid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Insuman Rapid
3.
Hvordan du bruker Insuman Rapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Insuman Rapid
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INSUMAN RAPID ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Insuman Rapid inneholder virkestoffet humaninsulin som er fremstilt
ved bioteknologi og er identisk
med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid er en insulinoppløsning med hurtig innsettende effekt
og kort virketid.
Insuman Rapid brukes til å redusere høyt blodsukker hos pasienter
med diabetes mellitus som trenger
insulinbehandling. Diabetes mellitus er en sykdom hvor kroppen din
ikke produserer nok insulin for å
regulere blodsukkernivået. Insuman Rapid kan også brukes for å
behandle hyperglykemisk koma
(koma forårsaket av for høyt blodsukker)og ketoacidose (opphoping av
syre i blodet fordi kroppen
bryter ned fett i stedet for sukker) og også for å kontrollere
blodsukkeret under og etter operasjoner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INSUMAN RAPID
BRUK IKKE INSUMAN RAPID
Dersom du er allergisk overfor insulin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
R
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Insuman Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i et hetteglass
Hver ml inneholder 40 IE humaninsulin (tilsvarende 1,4 mg).
Hvert hetteglass inneholder 10 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 400 IE
insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i et hetteglass
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin.
En IE (Internasjonal Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri humaninsulin
*
.
Insuman Rapid er en nøytral insulinoppløsning (hurtigvirkende
insulin).
*
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insuman
Rapid er også egnet til
behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå
pre-, intra- og postoperativ
stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insuman Rapid injiseres subkutant 15 til 20
minutter før et måltid.
_ _
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som føl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten