Insuman

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AB01, A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Legemidler som brukes i diabetes

Domaine thérapeutique:

Sukkersyke

indications thérapeutiques:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insuman Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

1997-02-21

Notice patient

                                209
B. PAKNINGSVEDLEGG
210
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I ET HETTEGLASS.
Humaninsulin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Insuman Rapid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Insuman Rapid
3.
Hvordan du bruker Insuman Rapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Insuman Rapid
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INSUMAN RAPID ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Insuman Rapid inneholder virkestoffet humaninsulin som er fremstilt
ved bioteknologi og er identisk
med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid er en insulinoppløsning med hurtig innsettende effekt
og kort virketid.
Insuman Rapid brukes til å redusere høyt blodsukker hos pasienter
med diabetes mellitus som trenger
insulinbehandling. Diabetes mellitus er en sykdom hvor kroppen din
ikke produserer nok insulin for å
regulere blodsukkernivået. Insuman Rapid kan også brukes for å
behandle hyperglykemisk koma
(koma forårsaket av for høyt blodsukker)og ketoacidose (opphoping av
syre i blodet fordi kroppen
bryter ned fett i stedet for sukker) og også for å kontrollere
blodsukkeret under og etter operasjoner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INSUMAN RAPID
BRUK IKKE INSUMAN RAPID
Dersom du er allergisk overfor insulin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
R
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Insuman Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i et hetteglass
Hver ml inneholder 40 IE humaninsulin (tilsvarende 1,4 mg).
Hvert hetteglass inneholder 10 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 400 IE
insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i et hetteglass
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin.
En IE (Internasjonal Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri humaninsulin
*
.
Insuman Rapid er en nøytral insulinoppløsning (hurtigvirkende
insulin).
*
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insuman
Rapid er også egnet til
behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå
pre-, intra- og postoperativ
stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insuman Rapid injiseres subkutant 15 til 20
minutter før et måltid.
_ _
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som føl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2013
Notice patient Notice patient espagnol 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2013
Notice patient Notice patient tchèque 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2013
Notice patient Notice patient danois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2013
Notice patient Notice patient allemand 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2013
Notice patient Notice patient estonien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2013
Notice patient Notice patient grec 12-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2013
Notice patient Notice patient français 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2013
Notice patient Notice patient italien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2013
Notice patient Notice patient letton 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2013
Notice patient Notice patient lituanien 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2013
Notice patient Notice patient hongrois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2013
Notice patient Notice patient maltais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2013
Notice patient Notice patient polonais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2013
Notice patient Notice patient portugais 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2013
Notice patient Notice patient roumain 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2013
Notice patient Notice patient slovaque 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2013
Notice patient Notice patient slovène 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2013
Notice patient Notice patient finnois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2013
Notice patient Notice patient suédois 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2013
Notice patient Notice patient islandais 12-07-2023
Notice patient Notice patient croate 12-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents