Insuman

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-07-2023

Virkt innihaldsefni:

Insulin human

Fáanlegur frá:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC númer:

A10AB01, A10AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin human

Meðferðarhópur:

Legemidler som brukes i diabetes

Lækningarsvæði:

Sukkersyke

Ábendingar:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insuman Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

1997-02-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                209
B. PAKNINGSVEDLEGG
210
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I ET HETTEGLASS.
Humaninsulin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Insuman Rapid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Insuman Rapid
3.
Hvordan du bruker Insuman Rapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Insuman Rapid
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INSUMAN RAPID ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Insuman Rapid inneholder virkestoffet humaninsulin som er fremstilt
ved bioteknologi og er identisk
med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid er en insulinoppløsning med hurtig innsettende effekt
og kort virketid.
Insuman Rapid brukes til å redusere høyt blodsukker hos pasienter
med diabetes mellitus som trenger
insulinbehandling. Diabetes mellitus er en sykdom hvor kroppen din
ikke produserer nok insulin for å
regulere blodsukkernivået. Insuman Rapid kan også brukes for å
behandle hyperglykemisk koma
(koma forårsaket av for høyt blodsukker)og ketoacidose (opphoping av
syre i blodet fordi kroppen
bryter ned fett i stedet for sukker) og også for å kontrollere
blodsukkeret under og etter operasjoner.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INSUMAN RAPID
BRUK IKKE INSUMAN RAPID
Dersom du er allergisk overfor insulin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet
opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
R
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Insuman Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i et hetteglass
Hver ml inneholder 40 IE humaninsulin (tilsvarende 1,4 mg).
Hvert hetteglass inneholder 10 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 400 IE
insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i et hetteglass
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin.
En IE (Internasjonal Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri humaninsulin
*
.
Insuman Rapid er en nøytral insulinoppløsning (hurtigvirkende
insulin).
*
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insuman
Rapid er også egnet til
behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå
pre-, intra- og postoperativ
stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insuman Rapid injiseres subkutant 15 til 20
minutter før et måltid.
_ _
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som føl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-11-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu