Insuman

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-07-2023

Werkstoffen:

Insulin human

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AB01, A10AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin human

Therapeutische categorie:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus

therapeutische indicaties:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Insuman gyors is alkalmas hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

1997-02-21

Bijsluiter

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insuman Rapid 40 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Insuman Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insuman Rapid 40 NE/ml injekciós üvegben
40 NE humán inzulin (mely 1,4 mg-mal egyenérték
ű
) milliliterenként.
Az injekciós üvegek egyenként 10 ml oldatos injekciót
tartalmaznak, ami 400 NE inzulinnak felel
meg.
Insuman Rapid 100 NE/ml injekciós üvegben
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenérték
ű
) milliliterenként.
Az injekciós üvegek egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak,
ami 500 NE inzulinnak felel meg,
vagy 10 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak
felel meg.
Egy NE (nemzetközi egység) 0,035 mg vízmentes humán inzulinnal
egyenérték
ű
.
Az Insuman Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris inzulin)
*A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az _Escherichia
coli_ baktériumból állítják el
ő
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igényl
ő
diabetes mellitus. Az Insuman Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás
coma és ketoacidózis kezelésére, valamint diabetes mellitusban
szenved
ő
betegek pre-, intra- és
posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelel
ő
inzulinkészítményt, az inzulin adagolását (adag, id
ő
pont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs el
ő
re meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos inzulinigény
0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insuman Rapid
injekciót általában subcutan kell beadni 15-20 perccel az étkezés
el
ő
tt.
A súlyos hyperglykaemia
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insuman Rapid 40 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Insuman Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insuman Rapid 40 NE/ml injekciós üvegben
40 NE humán inzulin (mely 1,4 mg-mal egyenérték
ű
) milliliterenként.
Az injekciós üvegek egyenként 10 ml oldatos injekciót
tartalmaznak, ami 400 NE inzulinnak felel
meg.
Insuman Rapid 100 NE/ml injekciós üvegben
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenérték
ű
) milliliterenként.
Az injekciós üvegek egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak,
ami 500 NE inzulinnak felel meg,
vagy 10 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak
felel meg.
Egy NE (nemzetközi egység) 0,035 mg vízmentes humán inzulinnal
egyenérték
ű
.
Az Insuman Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris inzulin)
*A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az _Escherichia
coli_ baktériumból állítják el
ő
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igényl
ő
diabetes mellitus. Az Insuman Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás
coma és ketoacidózis kezelésére, valamint diabetes mellitusban
szenved
ő
betegek pre-, intra- és
posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelel
ő
inzulinkészítményt, az inzulin adagolását (adag, id
ő
pont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs el
ő
re meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos inzulinigény
0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insuman Rapid
injekciót általában subcutan kell beadni 15-20 perccel az étkezés
el
ő
tt.
A súlyos hyperglykaemia
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten