Insuman

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-koodi:

A10AB01, A10AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human

Terapeuttinen ryhmä:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeuttinen alue:

Diabetes mellitus

Käyttöaiheet:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Insuman gyors is alkalmas hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 33

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

1997-02-21

Pakkausseloste

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insuman Rapid 40 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Insuman Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insuman Rapid 40 NE/ml injekciós üvegben
40 NE humán inzulin (mely 1,4 mg-mal egyenérték
ű
) milliliterenként.
Az injekciós üvegek egyenként 10 ml oldatos injekciót
tartalmaznak, ami 400 NE inzulinnak felel
meg.
Insuman Rapid 100 NE/ml injekciós üvegben
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenérték
ű
) milliliterenként.
Az injekciós üvegek egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak,
ami 500 NE inzulinnak felel meg,
vagy 10 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak
felel meg.
Egy NE (nemzetközi egység) 0,035 mg vízmentes humán inzulinnal
egyenérték
ű
.
Az Insuman Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris inzulin)
*A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az _Escherichia
coli_ baktériumból állítják el
ő
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igényl
ő
diabetes mellitus. Az Insuman Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás
coma és ketoacidózis kezelésére, valamint diabetes mellitusban
szenved
ő
betegek pre-, intra- és
posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelel
ő
inzulinkészítményt, az inzulin adagolását (adag, id
ő
pont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs el
ő
re meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos inzulinigény
0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insuman Rapid
injekciót általában subcutan kell beadni 15-20 perccel az étkezés
el
ő
tt.
A súlyos hyperglykaemia
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insuman Rapid 40 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Insuman Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós üvegben
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Insuman Rapid 40 NE/ml injekciós üvegben
40 NE humán inzulin (mely 1,4 mg-mal egyenérték
ű
) milliliterenként.
Az injekciós üvegek egyenként 10 ml oldatos injekciót
tartalmaznak, ami 400 NE inzulinnak felel
meg.
Insuman Rapid 100 NE/ml injekciós üvegben
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenérték
ű
) milliliterenként.
Az injekciós üvegek egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak,
ami 500 NE inzulinnak felel meg,
vagy 10 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak
felel meg.
Egy NE (nemzetközi egység) 0,035 mg vízmentes humán inzulinnal
egyenérték
ű
.
Az Insuman Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris inzulin)
*A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az _Escherichia
coli_ baktériumból állítják el
ő
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igényl
ő
diabetes mellitus. Az Insuman Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás
coma és ketoacidózis kezelésére, valamint diabetes mellitusban
szenved
ő
betegek pre-, intra- és
posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelel
ő
inzulinkészítményt, az inzulin adagolását (adag, id
ő
pont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs el
ő
re meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos inzulinigény
0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insuman Rapid
injekciót általában subcutan kell beadni 15-20 perccel az étkezés
el
ő
tt.
A súlyos hyperglykaemia
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-11-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia