Insulin aspart Sanofi

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-07-2023

Werkstoffen:

insulin aspart

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

A10AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2020-06-25

Bijsluiter

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSULIN ASPART SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin aspart
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Insulin aspart Sanofi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insulin aspart Sanofi
3.
Hur du använder Insulin aspart Sanofi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insulin aspart Sanofi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSULIN ASPART SANOFI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insulin aspart Sanofi är ett modernt insulin (insulinanalog) som är
snabbverkande. Moderna insuliner
är förbättrade versioner av humant insulin.
Insulin aspart Sanofi används för att sänka högt blodsocker hos
vuxna, ungdomar samt barn 1 år eller
äldre med diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som
innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin för att hålla din
blodsockernivå under kontroll. Behandling med
insulin aspart bidrar till att förhindra komplikationer av din
diabetes.
Insulin aspart börjar sänka ditt blodsocker 10
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin aspart* (vilket
motsvarar 3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
1 injektionsflaska innehåller 10 ml, vilket motsvarar 1 000 enheter
insulin aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter
insulin aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300
enheter insulin aspart.
1 förfylld injektionspenna ger 1–80 enheter i steg om 1 enhet.
* framställt i
_Escherichia coli _
med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar, färglös, vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Insulin aspart Sanofi är indicerat för behandling av diabetes
mellitus hos vuxna, ungdomar och barn
från 1 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Styrkan hos insulinanaloger, inklusive insulin aspart, anges i
enheter, medan styrkan hos humant
insulin anges i internationella enheter.
Doseringen av Insulin aspart Sanofi är individuell och fastställs
med hänsyn till patientens behov. Det
bör normalt användas i kombination med medellång- eller
lå
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten