Insulin aspart Sanofi

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulin aspart

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

A10AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Läkemedel som används vid diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2020-06-25

Notice patient

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSULIN ASPART SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin aspart
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Insulin aspart Sanofi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insulin aspart Sanofi
3.
Hur du använder Insulin aspart Sanofi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insulin aspart Sanofi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSULIN ASPART SANOFI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insulin aspart Sanofi är ett modernt insulin (insulinanalog) som är
snabbverkande. Moderna insuliner
är förbättrade versioner av humant insulin.
Insulin aspart Sanofi används för att sänka högt blodsocker hos
vuxna, ungdomar samt barn 1 år eller
äldre med diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som
innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin för att hålla din
blodsockernivå under kontroll. Behandling med
insulin aspart bidrar till att förhindra komplikationer av din
diabetes.
Insulin aspart börjar sänka ditt blodsocker 10
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin aspart* (vilket
motsvarar 3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
1 injektionsflaska innehåller 10 ml, vilket motsvarar 1 000 enheter
insulin aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter
insulin aspart.
Insulin aspart Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300
enheter insulin aspart.
1 förfylld injektionspenna ger 1–80 enheter i steg om 1 enhet.
* framställt i
_Escherichia coli _
med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar, färglös, vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Insulin aspart Sanofi är indicerat för behandling av diabetes
mellitus hos vuxna, ungdomar och barn
från 1 års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Styrkan hos insulinanaloger, inklusive insulin aspart, anges i
enheter, medan styrkan hos humant
insulin anges i internationella enheter.
Doseringen av Insulin aspart Sanofi är individuell och fastställs
med hänsyn till patientens behov. Det
bör normalt användas i kombination med medellång- eller
lå
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-07-2020
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-07-2020
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-07-2020
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-07-2020
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-07-2020
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents