Hulio

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-12-2023

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC-code:

L04AB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Immunosuppressivum, Tumor necrose factor-alfa (TNF-α) - remmers

Therapeutisch gebied:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2018-09-17

Bijsluiter

                                181
B. BIJSLUITER
182
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
HULIO 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
<
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U UW KIND DIT GENEESMIDDEL GEEFT,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR HEM/HAAR.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenherinneringskaart geven, deze bevat
belangrijke
veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn voordat uw kind
Hulio gaat gebruiken
en tijdens de therapie met Hulio. Houd deze
patiëntenherinneringskaart altijd bij u of uw kind
tot 4 maanden na de laatste injectie van Hulio bij uw kind.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
-
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
de arts of apotheker van
uw kind.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Hulio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken of moet uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt uw kind dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructie voor gebruik
1.
WAT IS HULIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Hulio bevat de werkzame stof adalimumab, een geneesmiddel dat werkt op
het immuunsysteem
(afweersysteem) van uw lichaam.
Hulio is bedoeld voor het behandelen van de onderstaande
ontstekingsziekten:
•
Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis
•
Enthesitis-gerelateerde artritis
•
Juveniele plaquepsoriasis
•
Juveniele ziekte van Crohn
•
Juveniele uveïtis
De werkzame stof in Hulio, adalimumab, is een monoklonaal antilichaam.
Monoklonale antilichamen
zijn eiwitten die zich binden aan een specifiek doeleiwit.
Het doeleiwit van a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Hulio 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,4 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
hamster ovariumcellen.
Hulpstof met bekend effect
Elke voorgevulde spuit bevat 19,1 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere of licht opalescente, kleurloze tot licht geelbruine
oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Juveniele idiopathische artritis
_Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis _
Hulio is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de
behandeling van actieve polyarticulaire
juveniele idiopathische artritis, bij patiënten vanaf de leeftijd van
2 jaar die een ontoereikende respons
hebben gehad op één of meerdere antireumatische middelen. Hulio kan
als monotherapie worden
gebruikt in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer
voortgezette behandeling met
methotrexaat ongewenst is (voor de werkzaamheid van monotherapie zie
rubriek 5.1). Het gebruik van
adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar.
_Enthesitis-gerelateerde artritis _
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van actieve
enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten vanaf
6 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad op conventionele
therapie of die conventionele
therapie niet verdragen (zie rubriek 5.1).
Juveniele plaquepsoriasis
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische
plaquepsoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 4 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad
op, of niet geschikt zijn voor,
topicale therapie en lichttherapieën
Juveniele ziekte van Crohn
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig
actieve ziekte van Crohn bij kinderen
(vanaf 6 jaar) die een
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten