Hulio

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-12-2023
SPC SPC (SPC)
01-12-2023
PAR PAR (PAR)
21-09-2018

active_ingredient:

adalimumab

MAH:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

Immunosuppressivum, Tumor necrose factor-alfa (TNF-α) - remmers

therapeutic_area:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2018-09-17

PIL

                                181
B. BIJSLUITER
182
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
HULIO 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
<
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U UW KIND DIT GENEESMIDDEL GEEFT,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR HEM/HAAR.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenherinneringskaart geven, deze bevat
belangrijke
veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn voordat uw kind
Hulio gaat gebruiken
en tijdens de therapie met Hulio. Houd deze
patiëntenherinneringskaart altijd bij u of uw kind
tot 4 maanden na de laatste injectie van Hulio bij uw kind.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
-
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
de arts of apotheker van
uw kind.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Hulio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken of moet uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt uw kind dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructie voor gebruik
1.
WAT IS HULIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Hulio bevat de werkzame stof adalimumab, een geneesmiddel dat werkt op
het immuunsysteem
(afweersysteem) van uw lichaam.
Hulio is bedoeld voor het behandelen van de onderstaande
ontstekingsziekten:
•
Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis
•
Enthesitis-gerelateerde artritis
•
Juveniele plaquepsoriasis
•
Juveniele ziekte van Crohn
•
Juveniele uveïtis
De werkzame stof in Hulio, adalimumab, is een monoklonaal antilichaam.
Monoklonale antilichamen
zijn eiwitten die zich binden aan een specifiek doeleiwit.
Het doeleiwit van a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Hulio 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,4 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
hamster ovariumcellen.
Hulpstof met bekend effect
Elke voorgevulde spuit bevat 19,1 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere of licht opalescente, kleurloze tot licht geelbruine
oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Juveniele idiopathische artritis
_Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis _
Hulio is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de
behandeling van actieve polyarticulaire
juveniele idiopathische artritis, bij patiënten vanaf de leeftijd van
2 jaar die een ontoereikende respons
hebben gehad op één of meerdere antireumatische middelen. Hulio kan
als monotherapie worden
gebruikt in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer
voortgezette behandeling met
methotrexaat ongewenst is (voor de werkzaamheid van monotherapie zie
rubriek 5.1). Het gebruik van
adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar.
_Enthesitis-gerelateerde artritis _
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van actieve
enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten vanaf
6 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad op conventionele
therapie of die conventionele
therapie niet verdragen (zie rubriek 5.1).
Juveniele plaquepsoriasis
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische
plaquepsoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 4 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad
op, of niet geschikt zijn voor,
topicale therapie en lichttherapieën
Juveniele ziekte van Crohn
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig
actieve ziekte van Crohn bij kinderen
(vanaf 6 jaar) die een
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-09-2018
PIL PIL իսպաներեն 01-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-09-2018
PIL PIL չեխերեն 01-12-2023
SPC SPC չեխերեն 01-12-2023
PAR PAR չեխերեն 21-09-2018
PIL PIL դանիերեն 01-12-2023
SPC SPC դանիերեն 01-12-2023
PAR PAR դանիերեն 21-09-2018
PIL PIL գերմաներեն 01-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-09-2018
PIL PIL էստոներեն 01-12-2023
SPC SPC էստոներեն 01-12-2023
PAR PAR էստոներեն 21-09-2018
PIL PIL հունարեն 01-12-2023
SPC SPC հունարեն 01-12-2023
PAR PAR հունարեն 21-09-2018
PIL PIL անգլերեն 01-12-2023
SPC SPC անգլերեն 01-12-2023
PAR PAR անգլերեն 21-09-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 01-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-09-2018
PIL PIL իտալերեն 01-12-2023
SPC SPC իտալերեն 01-12-2023
PAR PAR իտալերեն 21-09-2018
PIL PIL լատվիերեն 01-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-09-2018
PIL PIL լիտվերեն 01-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-09-2018
PIL PIL հունգարերեն 01-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-09-2018
PIL PIL մալթերեն 01-12-2023
SPC SPC մալթերեն 01-12-2023
PAR PAR մալթերեն 21-09-2018
PIL PIL լեհերեն 01-12-2023
SPC SPC լեհերեն 01-12-2023
PAR PAR լեհերեն 21-09-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 01-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-09-2018
PIL PIL ռումիներեն 01-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-09-2018
PIL PIL սլովակերեն 01-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-09-2018
PIL PIL սլովեներեն 01-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-09-2018
PIL PIL ֆիններեն 01-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-09-2018
PIL PIL շվեդերեն 01-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-09-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 01-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 21-09-2018

view_documents_history