Hulio

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adalimumab

Предлага се от:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

АТС код:

L04AB04

INN (Международно Name):

adalimumab

Терапевтична група:

Immunosuppressivum, Tumor necrose factor-alfa (TNF-α) - remmers

Терапевтична област:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2018-09-17

Листовка

                                181
B. BIJSLUITER
182
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
HULIO 20 MG OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
adalimumab
<
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U UW KIND DIT GENEESMIDDEL GEEFT,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR HEM/HAAR.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Uw arts zal u ook een patiëntenherinneringskaart geven, deze bevat
belangrijke
veiligheidsinformatie waar u zich bewust van moet zijn voordat uw kind
Hulio gaat gebruiken
en tijdens de therapie met Hulio. Houd deze
patiëntenherinneringskaart altijd bij u of uw kind
tot 4 maanden na de laatste injectie van Hulio bij uw kind.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als uw kind.
-
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
de arts of apotheker van
uw kind.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Hulio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet gebruiken of moet uw kind er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt uw kind dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructie voor gebruik
1.
WAT IS HULIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Hulio bevat de werkzame stof adalimumab, een geneesmiddel dat werkt op
het immuunsysteem
(afweersysteem) van uw lichaam.
Hulio is bedoeld voor het behandelen van de onderstaande
ontstekingsziekten:
•
Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis
•
Enthesitis-gerelateerde artritis
•
Juveniele plaquepsoriasis
•
Juveniele ziekte van Crohn
•
Juveniele uveïtis
De werkzame stof in Hulio, adalimumab, is een monoklonaal antilichaam.
Monoklonale antilichamen
zijn eiwitten die zich binden aan een specifiek doeleiwit.
Het doeleiwit van a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Hulio 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,4 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
hamster ovariumcellen.
Hulpstof met bekend effect
Elke voorgevulde spuit bevat 19,1 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere of licht opalescente, kleurloze tot licht geelbruine
oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Juveniele idiopathische artritis
_Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis _
Hulio is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de
behandeling van actieve polyarticulaire
juveniele idiopathische artritis, bij patiënten vanaf de leeftijd van
2 jaar die een ontoereikende respons
hebben gehad op één of meerdere antireumatische middelen. Hulio kan
als monotherapie worden
gebruikt in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer
voortgezette behandeling met
methotrexaat ongewenst is (voor de werkzaamheid van monotherapie zie
rubriek 5.1). Het gebruik van
adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar.
_Enthesitis-gerelateerde artritis _
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van actieve
enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten vanaf
6 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad op conventionele
therapie of die conventionele
therapie niet verdragen (zie rubriek 5.1).
Juveniele plaquepsoriasis
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische
plaquepsoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 4 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad
op, of niet geschikt zijn voor,
topicale therapie en lichttherapieën
Juveniele ziekte van Crohn
Hulio is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig
actieve ziekte van Crohn bij kinderen
(vanaf 6 jaar) die een
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2018
Листовка Листовка испански 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-12-2023
Листовка Листовка чешки 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-12-2023
Листовка Листовка датски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-12-2023
Листовка Листовка немски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-12-2023
Листовка Листовка естонски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-12-2023
Листовка Листовка гръцки 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-12-2023
Листовка Листовка английски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2018
Листовка Листовка френски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-12-2023
Листовка Листовка италиански 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2018
Листовка Листовка латвийски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2018
Листовка Листовка литовски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-12-2023
Листовка Листовка унгарски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-12-2023
Листовка Листовка малтийски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2018
Листовка Листовка полски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-12-2023
Листовка Листовка португалски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2018
Листовка Листовка румънски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-12-2023
Листовка Листовка словашки 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-12-2023
Листовка Листовка словенски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2018
Листовка Листовка фински 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-12-2023
Листовка Листовка шведски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-12-2023
Листовка Листовка норвежки 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-12-2023
Листовка Листовка исландски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-12-2023
Листовка Листовка хърватски 01-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите